Search for a command to run...
Myndighed
Fødevarestyrelsen
Dato
19. februar 2025
Område
Erhverv
Type
EU-Dokumenter
Kilde
HøringsportalenTilknyttede dokumenter
| Dokument | Type |
|---|---|
Høringen omhandler et forslag om at tilføje aromastofferne Naringenin (FL nr. 16.132) og 2‐methyl‐1‐(2‐(5‐(p‐tolyl)‐1H‐imidazol‐2‐yl)piperidin‐1‐yl)butan‐1‐one (FL nr. 16.134) til EU's liste over godkendte aromastoffer, som er reguleret i bilag I til forordning (EF) nr. 1334/2008.
EFSA har vurderet stoffernes sikkerhed og fundet dem sikre ved de foreslåede anvendelser og niveauer. Naringenin foreslås godkendt til en række fødevarekategorier med forskellige maksimale koncentrationer, mens 2‐methyl‐1‐(2‐(5‐(p‐tolyl)‐1H‐imidazol‐2‐yl)piperidin‐1‐yl)butan‐1‐one primært er tiltænkt anvendelse i tyggegummi.
Fødevarestyrelsen afventer bemærkninger til forslaget inden den 25. februar 2025, da det forventes at blive behandlet i SCoPAFF den 27. februar 2025.

Sundhedsstyrelsen har sendt et forslag i høring om at klassificere to udbredte lægemidler som euforiserende stoffer for at imødegå misbrug.


Dette forslag fra Europa-Kommissionen har til formål at ændre bilag II og V til Forordning (EF) nr. 396/2005 om maksimalgrænseværdier (MRL'er) for pesticidrester i eller på fødevarer og foderstoffer af vegetabilsk og animalsk oprindelse. De foreslåede ændringer vedrører specifikt pesticiderne dimoxystrobin, ethephon og propamocarb og er baseret på nylige revurderinger af disse stoffer.
Godkendelsen af dimoxystrobin som aktivt stof er ikke blevet fornyet i henhold til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/1436. Som følge heraf er alle eksisterende godkendelser for plantebeskyttelsesmidler, der indeholder dimoxystrobin, blevet tilbagekaldt. Forslaget indebærer derfor, at de nuværende MRL'er for dimoxystrobin i bilag II til Forordning (EF) nr. 396/2005 slettes og i stedet fastsættes til det produktspecifikke detektionsniveau (LOD) i bilag V. Dette betyder, at enhver påviselig rest af dimoxystrobin fremover vil blive betragtet som en overskridelse af grænseværdien.
Kommissionen præsenterer en stor reformpakke, der skal reducere bureaukrati, fremme biokontrol og mindske madspild i landbrugssektoren.
Medicintilskudsnævnet foreslår at fjerne det generelle tilskud til visse kombinationsnæsesprays og indsnævre klausuler for andre typer allergimedicin.
For ethephon er godkendelsen blevet fornyet i henhold til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/2591. Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA) har imidlertid foreslået at sænke det acceptable daglige indtag (ADI) for ethephon fra 0,03 mg/kg til 0,02 mg/kg kropsvægt pr. dag. Denne reduktion nødvendiggør en revurdering af alle eksisterende MRL'er for ethephon. Desuden har EFSA foreslået en ny restdefinition for håndhævelse i kornprodukter.
Forslaget omfatter:
Vedrørende propamocarb har EFSA's udtalelse indikeret, at den akutte referencedosis (ARfD) potentielt kan overskrides for salat. For at imødegå dette foreslår forslaget en sænkning af MRL'en for propamocarb i salat i bilag II til Forordning (EF) nr. 396/2005.
Kommissionen har konsulteret EU's referencelaboratorier for pesticidrester for at sikre, at de foreslåede produktspecifikke LOD'er er analytisk opnåelige. Handelspartnere gennem Verdenshandelsorganisationen (WTO) er også blevet konsulteret, og deres kommentarer er taget i betragtning.
Der vil gælde en overgangsperiode, der giver mulighed for normal markedsføring, forarbejdning og forbrug af produkter, der er bragt i omsætning i Unionen, før de ændrede MRL'er bliver gældende, forudsat at et højt niveau af forbrugerbeskyttelse opretholdes. Denne overgangsperiode gælder dog ikke for ethephon i æbler og blåbær samt for propamocarb i salat, hvor de nye, lavere MRL'er vil gælde umiddelbart ved ikrafttrædelsen.
Fødevarestyrelsen gennemfører en national høring om dette foreløbige forslag. Det er afgørende for interessenter at indsende deres svar til denne nationale høring, selvom de måtte have indsendt kommentarer til Europa-Kommissionen, da de nationale svar direkte bidrager til fastlæggelsen af Danmarks officielle holdning. Det endelige forslag fra Kommissionen forventes at foreligge kort tid før afstemningen i Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder (SCoPAFF), sektion Fytosanitære Produkter - Pesticidrester, som er planlagt til juni 2025. En ny national høring vil blive iværksat, hvis forslaget ændres væsentligt inden den formelle fremlæggelse.
Fødevarestyrelsen inviterer til høring om et foreløbigt EU-forslag, der omhandler ændringer i grænseværdierne for pestic...
Læs mereDette dokument omhandler et foreløbigt forslag fra Europa-Kommissionen om at ændre maksimalgrænseværdierne (MRL'er) for ...
Læs mere
Annullationssøgsmål mod ECHA-afgørelse før offentliggørelse af kandidatliste