Search for a command to run...
Myndighed
Dato
Emner
Eksterne links
Miljø- og Fødevareklagenævnet har behandlet en klage over Fødevarestyrelsens påbud om tilbagekaldelse og destruktion af kosttilskudsprodukterne F1. Sagen omhandler indholdet af indisk ginseng (Withania somnifera) rodekstrakt i kosttilskud, som Fødevarestyrelsen vurderede som farligt.
DTU Fødevareinstituttet udarbejdede den 15. maj 2020 en risikovurdering af roden fra Withania somnifera. Vurderingen pegede på potentielle skadelige effekter, herunder påvirkning af skjoldbruskkirtlens hormoner, hæmning af enzymet acetylcholinesterase og effekter på immunsystemet. DTU konkluderede, at der ikke kunne fastsættes en sikker grænse for indtag af roden eller ekstrakter heraf.
Ved en produktsikkerhedskontrol den 7. april 2021 konstaterede Fødevarestyrelsen, at klager markedsførte kosttilskudsprodukterne F1 med indisk ginsengekstrakt. Fødevarestyrelsen sendte den 13. april 2021 et partshøringsbrev til klager.
Klager svarede den 19. april 2021 med egne toksikologiske vurderinger, der angav Withania somnifera som sikker ved en daglig dosis under 2000 mg/kg. Klager argumenterede for, at DTU's vurdering var en generel bekymringsvurdering, mens klagers var produktspecifik. Klager henviste desuden til andre produkter på markedet med højere doser, at Withania somnifera ikke er en novel food ifølge EU-Kommissionen, og at EFSA tillader anprisning af produkter med planten.
Fødevarestyrelsen nedlagde den 22. april 2021 forbud mod markedsføring af produkterne og anmodede DTU om at vurdere klagers dokumentation. Den 10. juni 2021 udarbejdede DTU en produktspecifik risikovurdering, der fastholdt den oprindelige konklusion om, at der ikke kunne fastsættes en sikker grænse for indtag.
På baggrund af DTU's vurderinger påbød Fødevarestyrelsen den 24. juni 2021 klager at tilbagekalde og destruere kosttilskuddene F1. Påbuddet blev givet i medfør af Fødevarelovens § 52, stk. 1, da produkterne blev anset for farlige i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 178/2002 af 28. januar 2002 om generelle principper og krav i fødevarelovgivningen, om oprettelse af Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet og om procedurer vedrørende fødevaresikkerhed artikel 14, stk. 1, jf. stk. 2, litra a, og stk. 4, litra a.
Klager påklagede afgørelsen den 2. juli 2021 til Miljø- og Fødevareklagenævnet. Klagen anførte væsentlige partshørings- og begrundelsesmangler. Klager mente, at Fødevarestyrelsen burde have partshørt om DTU's produktspecifikke risikovurdering af 10. juni 2021, da den var af væsentlig betydning for afgørelsen. Desuden mente klager, at styrelsen burde have partshørt om den skærpede sanktion (tilbagekaldelse og destruktion frem for blot markedsføringsforbud) og begrundet valget, jf. .
Fødevarestyrelsen fastholdt, at tilsætning af Withania somnifera ikke er harmoniseret af fællesskabsreglerne, hvilket giver Danmark ret til at foretage egen vurdering af plantens farlighed. Styrelsen henviste til DTU's rolle som rådgivningsorgan og begrundede afgørelsen med DTU's generelle risikovurdering af 15. maj 2020, som blev bekræftet af den produktspecifikke vurdering. Styrelsen mente, at klager var behørigt partshørt over den påtænkte afgørelse og den generelle risikovurdering, og at den produktspecifikke vurdering ikke udgjorde oplysninger af væsentlig betydning, der krævede yderligere partshøring.
Miljø- og Fødevareklagenævnet stadfæstede Fødevarestyrelsens afgørelse af 24. juni 2021 om påbud om tilbagekaldelse og destruktion af kosttilskudsprodukterne F1. Nævnet begrænsede sin prøvelse til de klagede sagsbehandlingsfejl, herunder begrundelses- og partshøringsmangler, i henhold til Lov om Miljø- og Fødevareklagenævnet § 11, stk. 1.
Nævnet fandt, at Fødevarestyrelsens afgørelse af 24. juni 2021 opfyldte begrundelseskravet i Forvaltningslovens § 22 og Forvaltningslovens § 24, stk. 2. Nævnet vurderede, at der ikke er krav om at begrunde baggrunden for sanktionsvalget i forhold til en tidligere meddelt sanktion, men alene den trufne afgørelse. Fødevarestyrelsen havde begrundet sanktionsvalget med, at roden og rodekstrakter fra Withania somnifera er farlig i kosttilskud.
Nævnet vurderede, at Fødevarestyrelsen ikke havde tilsidesat partshøringsforpligtelsen for så vidt angår styrelsens påtænkte sanktionsvalg. Ifølge Forvaltningslovens § 19, stk. 1 omfatter partshøringsforpligtelsen ikke oplysninger om myndighedernes påtænkte sanktionsvalg, da dette ikke er en del af sagens faktiske grundlag eller eksterne faglige vurderinger.
Nævnet fandt dog, at Fødevarestyrelsen havde tilsidesat partshøringsforpligtelsen for så vidt angår DTU Fødevareinstituttets produktspecifikke risikovurdering af 10. juni 2021. Denne vurdering blev anset for en ekstern faglig vurdering, som klager ikke kunne antages at være bekendt med, og som var til ugunst for klager og af væsentlig betydning for sagens afgørelse. Styrelsen burde derfor have partshørt klager herom.
Imidlertid fandt Miljø- og Fødevareklagenævnet, at partshøringsmanglen ikke var konkret væsentlig for sagen. Nævnet vurderede, at afgørelsens resultat ikke ville være blevet påvirket af manglen, da konklusionen i den produktspecifikke risikovurdering var enslydende med den generelle risikovurdering af 15. maj 2020, som klager allerede var blevet partshørt om.
Miljø- og Fødevareklagenævnets afgørelse er endelig og kan ikke indbringes for anden administrativ myndighed, jf. Lov om Miljø- og Fødevareklagenævnet § 17. Afgørelsen er truffet af formanden på nævnets vegne, jf. Lov om Miljø- og Fødevareklagenævnet § 8.
Flere specialbutikker tilbagekalder tørret dildfrø fra mærket Abido, da der er fundet et for højt indhold af pesticidet chlorpyrifos. Forbrugere rådes til at kassere produktet eller returnere det til købsstedet.

Sagen omhandler en klage fra en virksomhed over Fødevarestyrelsens påbud om tilbagekaldelse og destruktion af 15 kosttilskudsprodukter. Produkterne indeholdt mellem 4 mg og 20 mg piperin fra ekstrakt af sort peber pr. daglig dosis, hvilket Fødevarestyrelsen vurderede som sundhedsskadeligt.
Fødevarestyrelsens afgørelse var baseret på DTU Fødevareinstituttets risikovurderinger fra oktober 2019 og november 2020. Disse vurderinger indikerede en sundhedsmæssig risiko ved indtagelse af mere end 1,75 mg piperin pr. daglig dosis, da højere mængder kan føre til en signifikant stigning i kolesterol i plasma, ændring af absorption eller omsætning af forskellige stoffer, og potentielt skadelige effekter på immunsystemet og hankønsorganer. Grænseværdien på 1,75 mg var udregnet ud fra en NOAEL-værdi på 5 mg pr. dag pr. kilo legemsvægt fra rotteforsøg, omregnet med sikkerhedsfaktorer.
La Lorraine Denmark tilbagekalder Frøsnappere, da der er påvist et for højt indhold af opiumalkaloider i den anvendte birkes. Forbrugere bør kassere produktet eller levere det tilbage til butikken.
Midsona Danmark A/S tilbagekalder økologiske kidneybønner af mærkerne Urtekram og Änglamark på grund af et for højt indhold af pesticidet carbofuran.
Klageren anførte, at der ikke var juridisk eller fagligt belæg for Fødevarestyrelsens afgørelse. Klageren fremhævede, at sort peber, som indeholder piperin, indtages i langt højere mængder i almindelig kost uden at blive anset for sundhedsskadeligt, og at påbuddet derfor var i strid med ligebehandlingsprincippet. Det blev også anført, at fristen for at efterkomme påbuddet var urimelig kort, at der kun var partshørt over den ene del af påbuddet (tilbagekaldelse, men ikke destruktion), og at afgørelsen var i strid med proportionalitetsprincippet. Klageren mente desuden, at afgørelsen havde negativ indvirkning på varernes frie bevægelighed i EU, og at grundlaget for Fødevarestyrelsens afgørelse var bortfaldet efter en ny redegørelse fra EFSA, der præciserede, at deres tidligere sikkerhedsvurdering af piperin kun angik det kemiske stof piperin som aroma, ikke piperin fra sort peber.
Fødevarestyrelsen fastholdt, at kosttilskud med piperinekstrakt ikke kan sammenlignes med almindelig sort peber i kosten, da kosttilskud er koncentrerede kilder og indtages dagligt i en specifik dosis. Styrelsen henviste til, at DTU Fødevareinstituttet er deres rådgivningsorgan, og at deres risikovurderinger lægges til grund for risikohåndtering. Fødevarestyrelsen afviste, at EFSA's nye svar ændrede deres vurdering, og oplyste, at syv andre virksomheder havde modtaget lignende påbud. Styrelsen anførte, at tilbagekaldelse er standard ved farlige fødevarer i henhold til Fødevareforordningen artikel 14 og Fødevareforordningen artikel 19, stk. 1. De bemærkede også, at tilsætning af piperinekstrakt ikke er harmoniseret på EU-plan, hvilket giver medlemsstaterne ret til at foretage nationale vurderinger. Vedrørende partshøringen erkendte styrelsen, at destruktion ikke var nævnt i den første partshøring, men at klageren fik aktindsigt i udkastet til afgørelse, hvor det fremgik.

Klagecenter for Fødevarer, Landbrug og Fiskeri fastholder Fødevarestyrelsens afgørelse om beslaglæggelse og destruktion ...
Læs mereFødevarestyrelsen har sendt et høringsbrev ud vedrørende forslag til godkendelse og fornyelse af godkendelse af otte spe...
Læs mere