Search for a command to run...

Myndighed
Dato
Emner
Eksterne links
Relaterede love
Sagen omhandler en virksomheds klage over Fødevarestyrelsens indskærpelse om at foretage undersøgelser for Listeria Monocytogenes i spiseklare fødevarer til særlige medicinske formål i tabletform. Indskærpelsen blev givet den 28. maj 2020, efter at Fødevarestyrelsen ved en kontrol den 28. april 2020 konstaterede, at virksomheden ikke havde udarbejdet en prøveudtagningsplan eller udtaget analyser for Listeria i henhold til Kommissionens forordning om mikrobiologiske kriterier for fødevarer bilag I, kap. 1, pkt. 1.1.
Virksomheden havde alene udarbejdet en risikovurdering, hvori det blev anført, at der ikke var risiko for Listeria i råvarerne, at vandaktiviteten var lav, og at produkterne blev fremstillet under høje hygiejnestandarder. Virksomheden mente derfor ikke, at der skulle udtages prøver, og sammenlignede sine produkter med modermælkserstatning, hvor der ikke er krav om Listeria-analyser.
Virksomheden påklagede indskærpelsen den 23. juni 2020 til Miljø- og Fødevareklagenævnet. Klageren anførte, at indskærpelsen var i strid med tidligere vejledning fra Fødevarestyrelsen, hvor en risikovurdering blev anset for tilstrækkelig. Klageren henviste til, at produktets fysiske og kemiske egenskaber samt forarbejdningsvilkår, jf. Kommissionens forordning om mikrobiologiske kriterier for fødevarer bilag II, gjorde analyser unødvendige, da tabletterne ikke understøtter vækst af Listeria.
Klageren argumenterede desuden for, at der var tale om forskelsbehandling, da andre lignende produkter og kosttilskud til spædbørn ikke var underlagt samme krav om Listeria-analyse. Det blev også bemærket, at Fødevarestyrelsens fagkontor angiveligt havde udtalt, at det ikke gav faglig mening at analysere tabletter for Listeria.
Fødevarestyrelsen fastholdt sin indskærpelse og henviste til, at de pågældende produkter er omfattet af fødevarekategori 1.1 i Kommissionens forordning om mikrobiologiske kriterier for fødevarer, og at virksomheden derfor er forpligtet til at dokumentere overholdelse af de mikrobiologiske kriterier gennem analyser. Styrelsen anførte, at Kommissionens forordning om mikrobiologiske kriterier for fødevarer artikel 3, stk. 2, ikke er relevant, når der er krav om fravær af Listeria. Styrelsen påpegede, at varmebehandling ikke var nævnt i den første risikovurdering, og at den opdaterede risikovurdering ikke tilstrækkeligt redegjorde for, hvordan risikoen for kontaminering elimineres.
Miljø- og Fødevareklagenævnet stadfæstede Fødevarestyrelsens indskærpelse af 28. maj 2020. Nævnet fandt, at virksomheden ikke havde overholdt Kommissionens forordning om mikrobiologiske kriterier for fødevarer artikel 4, stk. 1, jf. bilag I, kap. 1, pkt. 1.1.
Nævnet konstaterede, at virksomhedens produkter, som er spiseklare fødevarer til særlige medicinske formål i tabletform, falder ind under fødevarekategori 1.1 i Kommissionens forordning om mikrobiologiske kriterier for fødevarer bilag I, kap. 1. Nævnet lagde vægt på, at produkterne ikke var omfattet af undtagelserne fra undersøgelse for Listeria i fødevarekategori 1.1, fodnote 4, da der ikke forelå oplysninger om, at produkterne på kontroltidspunktet havde gennemgået varmebehandling eller anden forarbejdning, der eliminerede Listeria monocytogenes, og hvor rekontaminering efter behandlingen ikke var mulig.
Nævnet vurderede, at det forhold, at klagers produkter også hører under andre fødevarekategorier, ikke fritager for de påkrævede mikrobiologiske undersøgelser for Listeria i henhold til kategori 1.1. Ligeledes tilsidesætter en risikovurdering, der angiver lav risiko for Listeria, ikke kravet om prøveudtagning og analyse for fødevarer i fødevarekategori 1.1. Nævnet henviste til ordlyden af Kommissionens forordning om mikrobiologiske kriterier for fødevarer artikel 1, hvorefter forordningens regler skal overholdes uanset fastsatte HACCP-procedurer eller risikovurderinger.
Endelig bemærkede nævnet, at det forhold, at andre fødevarevirksomheder muligvis ikke har overholdt reglerne, ikke fritager klageren for sit ansvar. Nævnet fandt derfor ikke, at der var tale om forskelsbehandling af klageren i forhold til andre virksomheder i branchen. Afgørelsen er endelig og kan ikke indbringes for anden administrativ myndighed, jf. Lov om Miljø- og Fødevareklagenævnet § 17. Afgørelsen er truffet af formanden på nævnets vegne, jf. Lov om Miljø- og Fødevareklagenævnet § 8.

Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet har undersøgt bakterieudvikling i kød fra kvæg, får og svin gennem hele processen frem til forbrugeren.


Fødevarestyrelsen har sendt et udkast til opdatering af hygiejnevejledningen i høring, som led i den løbende revision af vejledningen. Opdateringerne omfatter en række afsnit og har til formål at præcisere og modernisere hygiejnereglerne for fødevarevirksomheder, herunder primærproducenter, engros- og detailvirksomheder.
De mest markante ændringer vedrører temperaturkrav og håndtering af animalske fødevarer. Retningslinjen for nedkøling af varmebehandlede fødevarer ændres, så temperaturen skal falde fra 56 °C til 10 °C inden for højst fire timer. Tilsvarende justeres minimumstemperaturen for varmholdelse til 56 °C. Disse ændringer er i overensstemmelse med beregninger, der kan udføres i Fødevarestyrelsens værktøj 'Sikre fødevarer'.
Stigning i infektioner med listeria i EU får Kommissionen til at indføre skrappere krav til producenter af spiseklare fødevarer fra juli 2026.
EFSA har offentliggjort den årlige statusrapport over restkoncentrationer af veterinære lægemidler i levende dyr og animalske produkter.
En betydelig udvidelse sker inden for slagtning på bedriften, hvor muligheden nu omfatter alle dyr, uanset om de er uhåndterbare eller ej. Dette kræver dog, at Fødevarestyrelsen kontaktes minimum tre dage før den planlagte slagtning. Reglerne for afskaffelse af biprodukter og krav om kølet transport til slagteriet under visse forhold er også udvidet. Afsnittet om trikinundersøgelser er kraftigt reduceret og henviser nu til en særskilt vejledning, hvilket forenkler hygiejnevejledningen.
For virksomheder med selvbetjeningsbuffeter er håndteringen af rester konkretiseret, og mulighederne for genanvendelse afhænger nu af virksomhedens specifikke procedurer og risikovurderinger. Der er også indført et nyt afsnit om fødevarevirksomheder i haller og områder med fælles aktivitet, der fokuserer på skadedyrsbekæmpelse i disse fællesområder.
Disse opdateringer, der berører relevante love som Hygiejnebekendtgørelsen, Hygiejneforordningen og Hygiejneforordningen for animalske fødevarer, skal sikre, at fødevarevirksomheder fortsat kan opretholde en høj standard for fødevaresikkerhed og hygiejne i Danmark.
Fødevarestyrelsen har igangsat en høring om et forslag til en EU-forordning, der omhandler godkendelse af Clostridium bu...
Læs mereFødevarestyrelsen har udsendt et høringsbrev vedrørende en korrigerende retsakt, der omhandler ændringer i tilladelser t...
Læs mere