Sophie Løhde: Vi skal styrke indsatsen for patienter med hjernerystelse

Regeringen foreslår permanent millionløft til behandling af hjernerystelse

Den danske regering vil styrke indsatsen for de tusindvis af borgere, der årligt rammes af hjernerystelse. Med et nyt udspil foreslås det at afsætte faste midler på finansloven til at sikre bedre sammenhæng og kvalitet i behandlingsforløbene, så patienter med langvarige senfølger får hurtigere og mere ensartet hjælp.

Økonomisk ramme for indsatsen

Regeringen lægger op til en gradvis indfasning af midlerne, som skal sikre en stabil og varig finansiering af området fra 2026 og frem.

Behov for national ensretning

Hvert år pådrager cirka 25.000 danskere sig en hjernerystelse. Selvom størstedelen kommer sig hurtigt, viser tal fra Dansk Center for Hjernerystelse, at omkring en tredjedel oplever længerevarende senfølger. Symptomer som kronisk hovedpine, koncentrationsbesvær og udtalt træthed kan i mange tilfælde være invaliderende og hindre patienterne i at passe deres arbejde eller uddannelse.

I dag er der store geografiske forskelle på de behandlingstilbud, borgerne møder i det offentlige sundhedsvæsen. Manglen på ensartede tilbud har medført, at flere patienter søger mod private klinikker eller rejser til udlandet, herunder USA, for at modtage specialiseret behandling for egen regning.

Indenrigs- og sundhedsminister Sophie Løhde udtaler:

"Alt for mange oplever i dag at stå alene med langvarige og invaliderende senfølger efter en hjernerystelse. Deres liv bliver sat på standby. Det skal vi gøre bedre, for de mennesker skal selvfølgelig have den nødvendige hjælp og behandling, så de kan lægge hjernerystelsen bag sig og vende tilbage til deres vante liv."

Vidensindsamling og fremtidige tiltag

For at sikre, at den fremtidige indsats hviler på et solidt fagligt grundlag, har Sundhedsstyrelsen igangsat en omfattende vidensafdækning. Formålet er at identificere, hvor de største huller i den nuværende behandling findes, og hvordan ny forskning og internationale erfaringer kan integreres i det danske sundhedsvæsen.

Sophie Løhde uddyber behovet for viden:

"Det er uholdbart, at nogle danskere ser sig nødsaget til at søge mod udlandet for at få den behandling, de har brug for efter en hjernerystelse. Det skaber en ulighed, som ikke er rimelig. Derfor er det helt afgørende, at vi styrker tilbuddene og lærer af den seneste viden og erfaringer på området."

Tidsplan for implementering

1. Efteråret 2025: Sundhedsstyrelsen forventes at færdiggøre den igangværende vidensafdækning.
2. 2026: De første 20 millioner kroner udmøntes til styrkelse af indsatsen.
3. 2027: Den fulde årlige bevilling på 40 millioner kroner træder i kraft.

Initiativet skal bidrage til, at patienter over hele landet får adgang til tidlig diagnosticering og behandling, uanset bopæl eller privat økonomi.