Ændringsbekendtgørelser om strålebeskyttelse: Implementering af EU-direktiv med nye krav til medicinsk stråling og radioaktive stoffers sikkerhed

Baggrund for ændringerne

Sundhedsstyrelsen har udsendt to ændringsbekendtgørelser på strålebeskyttelsesområdet som følge af en åbningsskrivelse fra Europa-Kommissionen vedrørende implementering af EU's strålebeskyttelsesdirektiv. Ændringerne træder i kraft den 1. juli 2024 og berører to centrale bekendtgørelser:

1. Bekendtgørelse om ioniserende stråling og strålebeskyttelse
2. Bekendtgørelse om brug af radioaktive stoffer

Centrale ændringer

Medicinsk stråling

• Der indføres nye retningslinjer for medicinsk stråling, særligt ved:
  • Store stråledoser
  • Børneundersøgelser
  • Sundhedsscreeningsprogrammer

Der stilles krav om brug af egnede strålekilder, teknikker og udstyr for at minimere strålebelastningen.

Radioaktive stoffer

• Skærpede krav til virksomheders håndtering af højaktive radioaktive kilder
• Nye regler for:
  • Indberetning ved overdragelse af radioaktive kilder
  • Monitorering og årlig indberetning af udledning
  • Sikring af strålekilder i forskellige sikringsgrupper

Administrative konsekvenser

Ændringerne vurderes at medføre mindre administrative lettelser og byrder for erhvervslivet. De nye regler sigter mod at forbedre strålebeskyttelsen og implementere EU's direktiv mere præcist.

Høringssvar

Høringsprocessen har involveret flere faglige selskaber og myndigheder. Væsentlige bemærkninger har særligt omhandlet definitioner af "store doser" og klassificering af radioaktive materialer, især for kortlivede isotoper som Fluor-18.