Search for a command to run...
LBK nr 339 af 15/03/2023
Indenrigs- og Sundhedsministeriet
Et lægemiddel, der er omfattet af en markedsføringstilladelse udstedt af Lægemiddelstyrelsen, må alene forhandles og udleveres under et navn, Lægemiddelstyrelsen har godkendt.
Stk. 2. Navnet skal være
et særnavn, der ikke må kunne forveksles med fællesnavnet,
et fællesnavn i forbindelse med et varemærke eller navnet på indehaveren af markedsføringstilladelsen eller
en videnskabelig betegnelse i forbindelse med et varemærke eller navnet på indehaveren af markedsføringstilladelsen.
Stk. 3. Navnet må ikke være vildledende med hensyn til varens sammensætning, virkning eller egenskaber i øvrigt og må ikke være egnet til at fremkalde forveksling med andre lægemidler.
Stk. 4. Sundhedsministeren kan fastsætte regler om navngivning af parallelimporterede lægemidler.
Lovgivning (6)
| Bekendtgørelse om naturlægemidler og traditionelle plantelægemidlerBEK nr 1233 af 12/12/2005 |
| Bekendtgørelse om markedsføringstilladelse til lægemidler m.m.BEK nr 1239 af 12/12/2005 |
| Bekendtgørelse om reklame m.v. for lægemidler til menneskerBEK nr 253 af 04/03/2025 |
| Vejledning om parallelimport af lægemidlerVEJ nr 9107 af 27/02/2018 | – |
| Vejledning til bekendtgørelse om mærkning m.m. af lægemidler til menneskerVEJ nr 9203 af 04/03/2022 | – |