Search for a command to run...
LBK nr 339 af 15/03/2023
Indenrigs- og Sundhedsministeriet
Indehaveren af en markedsføringstilladelse skal omgående underrette Lægemiddelstyrelsen, hvis der konstateres fejl i produktionen af et lægemiddel, som kan have betydning for lægemidlets kvalitet, sikkerhed og virkning.
| Bekendtgørelse om kliniske forsøg med lægemidler på menneskerBEK nr 295 af 26/04/2004 |
