LBK nr 339 af 15/03/2023
Indenrigs- og Sundhedsministeriet
Lægemiddelloven § 12
Lægemiddelstyrelsen afslår at udstede markedsføringstilladelse til et lægemiddel, hvis
-
forholdet mellem fordele og risici ikke er gunstigt, jf. dog stk. 2,
-
den terapeutiske virkning mangler eller er utilstrækkeligt godtgjort af ansøgeren til markedsføringstilladelsen eller
-
lægemidlet ikke har den angivne kvalitative eller kvantitative sammensætning.
Stk. 2. Risiko for uønsket påvirkning af miljøet kan ikke isoleret set begrunde et afslag på markedsføringstilladelse.