Lægemiddelloven § 41c

Sundhedsministeren fastsætter regler om:

1. De oplysninger, der skal ledsage en registreringsanmeldelse efter § 41 b, stk. 1, og om pligt til at underrette Lægemiddelstyrelsen om eventuelle ændringer af disse oplysninger.

2. Formkrav til de i § 41 b, stk. 1, nævnte anmeldelser, herunder at anmeldelsen skal foretages elektronisk.

3. Lægemiddelstyrelsens behandling af anmeldelser efter § 41 b, stk. 1.