Cirkulære om tandlægers indberetninger af lægemiddelbivirkninger. (Til landets tandlæger).

Indledning

Med virkning fra 1. april 1972 sker der en væsentlig udvidelse af det udvalg af lægemidler, som tandlæger kan ordinere, jfr. sundhedsstyrelsens cirkulære af 20. marts 1972 om ændringer i sundhedsstyrelsens regler af 1. december 1969 om rekvirering og udlevering af lægemidler.

På baggrund heraf finder sundhedsstyrelsen det nødvendigt, at landets tandlæger inddrages i den ordning med registrering af lægemiddelbivirkninger, der blev etableret 1. maj 1968, hvor sundhedsstyrelsens bivirkningsnævn oprettedes (* 1). Nævnet har hidtil i det væsentlige kun modtaget indberetninger om lægemiddelbivirkninger fra landets læger.

Vedr. nævnets opgaver m.v. kan man henvise til følgende uddrag af sundhedsstyrelsens cirkulære af 1. maj 1968 om registrering af lægemiddelbivirkninger:

»Sundhedsstyrelsen har fundet det nødvendigt, at der påbegyndes en centraliseret registrering af lægemiddelbivirkninger. Tilsvarende foranstaltninger er gennemført i en række andre lande og er i øvrigt anbefalet af WHO.

Efter sundhedsstyrelsens anmodning har det i apotekerlovens § 71, stk. 1 omtalte specialitetsnævn i samarbejde med sundhedsstyrelsens sagkyndige rådgivere påtaget sig, foreløbig i en periode på 3 år, at bedømme det indkomne materiale og på grundlag heraf at afgive indstilling om de foranstaltninger, der bør træffes. Man har fundet det mest hensigtsmæssigt, at der nedsættes et mindre arbejdsudvalg, som vil blive betegnet Sundhedsstyrelsens bivirkningsnævn.

Bivirkningsnævnets opgaver er:

• (1) at indsamle og bearbejde iagttagelser om bivirkninger ved anvendelse af lægemidler. Disse iagttagelser forventes hovedsageligt at ville komme fra praktiserende læger og hospitalslæger, men vil desuden i videst mulig udstrækning blive indhentet fra publicerede meddelelser i faglitteraturen, og fra det materiale, der indsamles af tilsvarende organer i andre lande,
• (2) at fremkomme med indstilling til sundhedsstyrelsen vedrørende de særlige foranstaltninger, som det indsamlede materiale måtte gøre påkrævet at iværksætte eller i øvrigt give anledning til.«

Bivirkningsnævnet offentliggør fra tid til anden de indsamlede oplysninger i form af oversigter og lignende; senest er udsendt »Meddelelser fra sundhedsstyrelsens bivirkningsnævn nr. 15«, offentliggjort i bl.a. Ugeskrift for Læger, 1971: 133: 2126-2127.

Som det fremgår af foranstående, vil det væsentligste grundlag for bivirkningsnævnets arbejde være de oplysninger, som kan indhentes fra landets læger og tandlæger. Sundhedsstyrelsen skal derfor anmode tandlægerne om at underrette bivirkningsnævnet om konstaterede lægemiddelbivirkninger. Til brug herfor vedlægges nogle eksemplarer af en til formålet udarbejdet blanket, som i de enkelte tilfælde bedes udfyldt i overensstemmelse med det på blanketten angivne. Efter indsendelse af blanketten vil tandlægen modtage et nyt eksemplar til fremtidig anvendelse. Vedrørende spørgsmålet om, hvilke lægemiddelbivirkninger der ønskes indberettet, samt vedrørende de nærmere enkeltheder om, hvorledes indberetningen bør ske, skal man henvise til bivirkningsnævnets meddelelse nr. 1, som findes som bilag til nærværende cirkulære.