Bekendtgørelse om reklame m.v. for lægemidler § 17

Den, der reklamerer for et lægemiddel, skal opbevare et eksemplar af eller anden dokumentation for reklamen, jf. lægemiddellovens § 68, stk. 1 og 3.

Stk. 2. Reklamen skal enten opbevares i trykt form e.l. eller digitalt i et gængs format.

Stk. 3. Ud over selve reklamen skal følgende oplysninger opbevares:

1. Reklamens målgruppe, det vil sige den personkreds, som reklamen er blevet anvendt over for.

2. Distributionsmåde.

3. En oversigt over medier, hvor reklamen har været vist.

4. Den tidsperiode, hvor reklamen har været anvendt.