(1)

Forordning (EF) nr. 1831/2003 indeholder bestemmelser om godkendelse af fodertilsætningsstoffer og om grundlaget og procedurerne for at meddele en sådan godkendelse.

(2)

Der blev i overensstemmelse med artikel 7 i forordning (EF) nr. 1831/2003 indgivet en ansøgning om godkendelse af et præparat af Bacillus velezensis NRRL B-67647, Bacillus pumilus NRRL B-67648 og Bacillus licheniformis NRRL B-67649. Ansøgningen var ledsaget af de oplysninger og dokumenter, der kræves i henhold til artikel 7, stk. 3, i forordning (EF) nr. 1831/2003.

(3)

Ansøgningen vedrører godkendelse af præparatet af Bacillus velezensis NRRL B-67647, Bacillus pumilus NRRL B-67648 og Bacillus licheniformis NRRL B-67649 som fodertilsætningsstof til slagtekyllinger, andet slagtefjerkræ og prydfugle med anmodning om, at tilsætningsstoffet klassificeres i kategorien »zootekniske tilsætningsstoffer« og i den funktionelle gruppe »tarmflorastabilisatorer«.

(4)

Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) konkluderede i sin udtalelse af 6. maj 2025 , at præparatet af Bacillus velezensis NRRL B-67647, Bacillus pumilus NRRL B-67648 og Bacillus licheniformis NRRL B-67649 under de påtænkte anvendelsesbetingelser er sikkert for målarterne, forbrugerne og miljøet. Autoriteten konkluderede også, at præparatet af Bacillus velezensis NRRL B-67647, Bacillus pumilus NRRL B-67648 og Bacillus licheniformis NRRL B-67649 i koncentreret form ikke er hverken hud- eller øjenirriterende. I betragtning af ligheden for så vidt angår sammensætning kan denne konklusion udvides til fortyndet form, såfremt denne formuleres kun med calciumcarbonat. Begge former af tilsætningsstoffet betragtes som hudsensibiliserende og respiratorisk sensibiliserende, og enhver eksponering via hud og luftveje betragtes som en risiko. Autoriteten konkluderede desuden, at præparatet af Bacillus velezensis NRRL B-67647, Bacillus pumilus NRRL B-67648 og Bacillus licheniformis NRRL B-67649 potentielt kan være effektivt i slagtekyllinger, andet slagtefjerkræ og prydfugle ved et foreslået minimumsniveau på 3 × 107 CFU i alt/kg fuldfoder. Autoriteten mener ikke, at der er behov for særlige krav om overvågning efter markedsføringen. Autoriteten har ligeledes verificeret den rapport om metoderne til analyse af fodertilsætningsstoffet i foder, der blev forelagt af det ved forordning (EF) nr. 1831/2003 oprettede referencelaboratorium.

(5)

På baggrund af ovenstående finder Kommissionen, at præparatet af Bacillus velezensis NRRL B-67647, Bacillus pumilus NRRL B-67648 og Bacillus licheniformis NRRL B-67649 opfylder betingelserne for godkendelse, jf. artikel 5 i forordning (EF) nr. 1831/2003. Anvendelsen af dette præparat bør derfor godkendes til slagtefjerkræ og prydfugle. Kommissionen mener desuden, at der bør træffes passende beskyttelsesforanstaltninger for at forhindre sundhedsskadelige virkninger hos brugerne af tilsætningsstoffet.

(6)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —