(1)

Forordning (EF) nr. 1831/2003 indeholder bestemmelser om godkendelse af fodertilsætningsstoffer og om grundlaget og procedurerne for at meddele en sådan godkendelse.

(2)

Der blev i overensstemmelse med artikel 7 i forordning (EF) nr. 1831/2003 indgivet en ansøgning om godkendelse af riboflavin (vitamin B2) produceret med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 og af et præparat af riboflavin produceret med Bacillus subtilis CGMCC 7.449. Ansøgningen var ledsaget af de oplysninger og dokumenter, der kræves i henhold til artikel 7, stk. 3, i forordning (EF) nr. 1831/2003.

(3)

Den pågældende ansøgning vedrører godkendelsen af stoffet riboflavin (vitamin B2) produceret med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 og præparatet af riboflavin produceret med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 som fodertilsætningsstoffer til alle dyrearter med klassificering i tilsætningsstofkategorien »tilsætningsstoffer med ernæringsmæssige egenskaber« og i den funktionelle gruppe »vitaminer, provitaminer og kemisk veldefinerede stoffer med tilsvarende virkning«.

(4)

Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) konkluderede i sin udtalelse af 28. januar 2025 , at riboflavin produceret med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 og præparatet af riboflavin produceret med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 er sikre for alle dyrearter, forbrugerne og miljøet under de foreslåede anvendelsesbetingelser. Autoriteten konkluderede endvidere, at tilsætningsstofferne ikke er hud- eller øjenirriterende, men at de er hudsensibiliserende og respiratorisk sensibiliserende. Indånding og dermal eksponering betragtes som en risiko. Autoriteten konkluderede ligeledes, at tilsætningsstofferne er effektive til at dække dyrets ernæringsbehov. Autoriteten mente ikke, at der er behov for særlige krav om overvågning efter markedsføringen. Den har ligeledes verificeret den rapport om metoden til analyse af fodertilsætningsstofferne i foder, der blev forelagt af det ved forordning (EF) nr. 1831/2003 oprettede referencelaboratorium.

(5)

På baggrund af ovenstående finder Kommissionen, at stoffet riboflavin produceret med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 og præparatet af riboflavin produceret med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 opfylder betingelserne i artikel 5 i forordning (EF) nr. 1831/2003. Anvendelsen af stoffet og præparatet bør derfor godkendes. Kommissionen mener desuden, at der bør træffes passende beskyttelsesforanstaltninger for at forhindre sundhedsskadelige virkninger hos brugerne af tilsætningsstoffet.

(6)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —