(1)

Forordning (EF) nr. 1831/2003 indeholder bestemmelser om godkendelse af fodertilsætningsstoffer og om grundlaget og procedurerne for at meddele en sådan godkendelse.

(2)

Der blev i henhold til artikel 7 i forordning (EF) nr. 1831/2003 indsendt en ansøgning om godkendelse af et præparat af bakteriofagerne PCM F/00069, PCM F/00070, PCM F/00071 og PCM F/00097 som et tilsætningsstof til anvendelse i tilskudsfoder og i drikkevand. Ansøgningen var vedlagt de oplysninger og dokumenter, der kræves i henhold til artikel 7, stk. 3, i forordning (EF) nr. 1831/2003.

(3)

Ansøgningen vedrører godkendelse af et præparat af bakteriofagerne PCM F/00069, PCM F/00070, PCM F/00071 and PCM F/00097 som fodertilsætningsstof til alle fuglearter med anmodning om, at tilsætningsstoffet klassificeres i tilsætningsstofkategorien »zootekniske tilsætningsstoffer« og i den funktionelle gruppe »andre zootekniske tilsætningsstoffer«.

(4)

Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) konkluderede i sine udtalelser af 17. marts 2021 , 31. januar 2023 og 26. november 2024 , at præparatet af bakteriofagerne PCM F/00069, PCM F/00070, PCM F/00071 og PCM F/00097 (»præparatet«) under de foreslåede betingelser er sikkert for alle fuglearter, forbrugerne og miljøet. Autoriteten konkluderede ligeledes, at præparatet ikke er hud- eller øjenirriterende, men det bør anses som et potentielt hudsensibiliserende og respiratorisk sensibiliserende stof, og indånding og hudeksponering betragtes som en risiko. Autoriteten konkluderede ydermere, at præparatet potentielt kan nedbringe miljøforurening med Salmonella Enteritidis, når det anvendes i drikkevand eller flydende tilskudsfoder til alle fjerkræarter. Den fandt, at der er behov for særlige krav om overvågning efter markedsføringen for at tage hånd om potentiel selektion og spredning af resistente varianter af Salmonella til præparatet. Autoriteten har ligeledes verificeret den rapport om metoderne til analyse af fodertilsætningsstofferne i foder, der blev forelagt af det ved forordning (EF) nr. 1831/2003 oprettede referencelaboratorium.

(5)

Ansøgeren trak den 7. februar 2025 ansøgningen om godkendelse af et præparat af bakteriofagerne PCM F/00069, PCM F/00070, PCM F/00071 og PCM F/00097 til prydfugle tilbage. Derudover trak ansøgeren den 14. april 2025 ansøgningen om godkendelse af nævnte præparat til anvendelse i tilskudsfoder tilbage.

(6)

Kommissionen finder på baggrund af ovenstående, at præparatet opfylder betingelserne i artikel 5 i forordning (EF) nr. 1831/2003, når det anvendes i drikkevand til alle fjerkræarter. Anvendelsen af nævnte præparat bør derfor godkendes. Der bør fastsættes bestemmelser om overvågning efter markedsføringen for at tage hånd om potentiel selektion og spredning af resistente varianter af Salmonella til præparatet. Derudover mener Kommissionen, at tilsætningsstoffets etiket bør angive, at tilsætningsstoffet ikke kan anses som en erstatning for almindelige hygiejnestandarder i landbruget. Endelig mener Kommissionen, at der bør træffes passende beskyttelsesforanstaltninger for at forhindre skadelige virkninger for sundheden hos brugerne af tilsætningsstoffet.

(7)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —