(1)

Der er i bilag II til forordning (EF) nr. 396/2005 fastsat maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer (»MRL'er«) af aktivstoffet acetamiprid.

(2)

I henhold til artikel 6, stk. 1, i forordning (EF) nr. 396/2005 er der indgivet ansøgninger om ændring af de gældende MRL'er for acetamiprid for så vidt angår blommer, hørfrø, valmuefrø, sennepsfrø, sæddodderfrø og »honning og andre biavlsprodukter«.

(3)

I overensstemmelse med artikel 8 og 9 i forordning (EF) nr. 396/2005 har den berørte medlemsstat vurderet disse ansøgninger, og evalueringsrapporterne er blevet fremsendt til Kommissionen. Kommissionen fremsendte ansøgningerne, evalueringsrapporterne og støttedokumenterne til Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«).

(4)

I overensstemmelse med artikel 10 i forordning (EF) nr. 396/2005 har autoriteten vurderet ansøgningerne og evalueringsrapporterne, idet den især undersøgte risiciene for forbrugerne og, hvor det var relevant, for dyr, og afgav begrundede udtalelser om de MRL'er, der er anmodet om . Autoriteten fremsendte disse begrundede udtalelser til ansøgerne, Kommissionen og medlemsstaterne og offentliggjorde dem.

(5)

For så vidt angår blommer, hørfrø, valmuefrø, sennepsfrø, sæddodderfrø og »honning og andre biavlsprodukter«, konkluderede autoriteten, at de ændringer af MRL'erne, der er anmodet om, er acceptable med hensyn til forbrugersikkerheden.

(6)

For at sikre, at vurderingen af acetamiprid ville afspejle den nuværende videnskabelige viden anmodede Kommissionen autoriteten om at afgive en erklæring om de toksikologiske egenskaber og MRL'erne for acetamiprid og dets metabolitter, jf. artikel 31 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 178/2002 .

(7)

Autoriteten fastsatte i sin erklæring et lavere acceptabelt dagligt indtag (»ADI«) og en lavere akut referencedosis (»ARfD«) for acetamiprid og medtog metabolitten IM-2-1 i definitionen af restkoncentrationer med henblik på risikovurderingen af acetamiprid i frugt og bladgrøntsager.

(8)

For så vidt angår blommer, hørfrø, valmuefrø, sennepsfrø, sæddodderfrø og »honning og andre biavlsprodukter«, konkluderede autoriteten, at de ændringer af MRL'erne, der er anmodet om, var acceptable med hensyn til forbrugersikkerheden under hensyntagen til den nye ARfD, ADI og definition af restkoncentrationer med henblik på risikovurdering. Der kunne ikke påvises nogen risiko for, at ADI'en eller ARfD'en overskrides, hverken ved livslang eksponering for acetamiprid gennem forbrug af alle fødevareprodukter, der kan indeholde det, eller ved kortvarig eksponering gennem et højt forbrug af de pågældende produkter.

(9)

På baggrund af autoritetens udtalelse, og under hensyntagen til alle relevante faktorer, jf. artikel 14, stk. 2, i forordning (EF) nr. 396/2005, konkluderes det, at de ændringer af MRL'erne, der er anmodet om, for blommer, hørfrø, valmuefrø, sennepsfrø, sæddodderfrø og »honning og andre biavlsprodukter« er acceptable.

(10)

Den 30. november 2024 vedtog Codex Alimentarius-Kommissionen en ny Codex-maksimalgrænseværdi (»CXL«) for acetamiprid i sojabønne .

(11)

I henhold til artikel 5, stk. 3, i forordning (EF) nr. 178/2002 skal internationale standarder, hvor sådanne eksisterer, eller hvis deres fastsættelse er nært forestående, tages i betragtning ved udformning eller tilpasning af fødevarelovgivningen, medmindre sådanne standarder eller relevante dele heraf ville være ineffektive eller uhensigtsmæssige til opfyldelsen af EU-fødevarelovgivningens legitime målsætninger, eller der foreligger en videnskabelig begrundelse, eller de ville resultere i et andet beskyttelsesniveau end det, som anses for hensigtsmæssigt i Unionen. Unionen skal desuden i overensstemmelse med artikel 13, litra e), i samme forordning fremme sammenhæng mellem internationale tekniske standarder og fødevarelovgivningen, samtidig med at det sikres, at det høje beskyttelsesniveau i Unionen ikke sænkes.

(12)

Autoriteten vurderede risiciene for forbrugerne og udarbejdede en videnskabelig rapport . Autoriteten bekræftede, at CXL'en for acetamiprid i sojabønne er sikker for forbrugerne i Unionen.

(13)

På grundlag af autoritetens videnskabelige rapport og under hensyntagen til alle relevante faktorer, jf. artikel 14, stk. 2, i forordning (EF) nr. 396/2005, konkluderes det, at MRL'en for acetamiprid i sojabønne, der tidligere var fastsat til 0,01*mg/kg som bestemmelsesgrænse, bør fastsættes til CXL'ens niveau på 0,01 mg/kg i nævnte forordnings bilag II.

(14)

Forordning (EF) nr. 396/2005 bør derfor ændres.

(15)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —