(1)

Metribuzin blev ved Kommissionens direktiv 2007/25/EF opført som et aktivstof i bilag I til Rådets direktiv 91/414/EØF .

(2)

Aktivstoffer, der er opført i bilag I til direktiv 91/414/EØF, betragtes som godkendt i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009 og opføres i del A i bilaget til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 .

(3)

Godkendelsen af aktivstoffet metribuzin, jf. del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011, udløber den 15. februar 2025.

(4)

Der blev i overensstemmelse med artikel 1 i Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 indgivet en ansøgning om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet metribuzin til Estland som rapporterende medlemsstat og Tyskland som medrapporterende medlemsstat inden for den tidsfrist, der er fastsat i nævnte artikel.

(5)

Ansøgeren fremlagde de supplerende dossierer, der kræves, for den rapporterende medlemsstat, den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) i overensstemmelse med artikel 6 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012. Den rapporterende medlemsstat fandt ansøgningen antagelig.

(6)

Den rapporterende medlemsstat udarbejdede i samråd med den medrapporterende medlemsstat et udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse og forelagde det for autoriteten og Kommissionen den 30. september 2019. I sit udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse foreslog den rapporterende medlemsstat at forny godkendelsen af metribuzin.

(7)

Autoriteten gjorde det supplerende resumé af dossieret tilgængeligt for offentligheden. Autoriteten fremsendte ligeledes udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse til ansøgeren og medlemsstaterne, således at de kunne fremsætte bemærkninger hertil, og iværksatte en offentlig høring om den. Autoriteten videresendte de modtagne bemærkninger til Kommissionen.

(8)

Den 25. juli 2023 meddelte autoriteten Kommissionen sin konklusion om, hvorvidt metribuzin kan forventes at opfylde godkendelseskriterierne i artikel 4 i forordning (EF) nr. 1107/2009.

(9)

Autoriteten påpegede nogle betænkeligheder. Den konkluderede navnlig, at metribuzin opfylder kriterierne for at blive identificeret som et hormonforstyrrende stof med virkning via skjoldbruskkirtlen (T-modalitet) hos mennesker, og at det ikke er blevet påvist, at menneskers eksponering for dette aktivstof i et plantebeskyttelsesmiddel under de realistiske foreslåede anvendelsesbetingelser er ubetydelig. Autoriteten konkluderede endvidere, at estimaterne for tilstedeværendes og residenters eksponering overskrider den fastsatte grænseværdi for alle de evaluerede repræsentative anvendelser, og at de foreliggende undersøgelser ikke var tilstrækkelige til at udelukke en høj risiko for bier.

(10)

Autoriteten evaluerede, om metribuzin er nødvendigt for at kontrollere en alvorlig fare for plantesundheden, der ikke kan standses med andre disponible midler, herunder ikke-kemiske metoder. Denne evaluering omfattede kun tilfælde, hvor metribuzin anvendes som herbicid til at kontrollere ukrudt før og efter fremspiring. Autoriteten konkluderede, at der på vurderingstidspunktet ikke var tilstrækkeligt mange kemiske alternativer til rådighed for alle evaluerede afgrøder, og at undtagelsen derfor i den sammenhæng er videnskabeligt understøttet for alle evaluerede afgrøder. Konklusionen på vurderingen af ikke-kemiske alternativer til de foreslåede anvendelser var, at der findes en lang række ikke-kemiske metoder, om end disse metoder eventuelt ikke er lige så effektive som kemiske metoder eller kan have økonomiske begrænsninger. Kommissionen finder derfor, at betingelserne for at anvende undtagelsen i artikel 4, stk. 7, i forordning (EF) nr. 1107/2009 ikke er opfyldt.

(11)

Kommissionen forelagde en vurderingsrapport vedrørende fornyelse samt et udkast til nærværende forordning for Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder henholdsvis den 22. maj 2024 og den 10. juli 2024.

(12)

Kommissionen opfordrede ansøgeren til at fremsætte bemærkninger til autoritetens konklusion. Derudover opfordrede Kommissionen i henhold til artikel 14, stk. 1, tredje afsnit, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 ansøgeren til at fremsætte bemærkninger til vurderingsrapporten vedrørende fornyelse. Ansøgeren fremsatte sine bemærkninger, som er blevet nøje gennemgået.

(13)

Uagtet de argumenter, som ansøgeren fremførte, kan de betænkeligheder, der er forbundet med aktivstoffet metribuzin, imidlertid ikke anses for at være afhjulpet.

(14)

For så vidt angår en eller flere repræsentative anvendelser af mindst ét plantebeskyttelsesmiddel, som indeholder metribuzin, er det således ikke blevet fastslået, at godkendelseskriterierne i artikel 4 i forordning (EF) nr. 1107/2009 er opfyldt. Godkendelsen af aktivstoffet metribuzin bør derfor ikke fornyes, jf. artikel 20, stk. 1, litra b), i nævnte forordning.

(15)

Gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor ændres.

(16)

I Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2015/408 er metribuzin angivet som kandidat til substitution. I lyset af beslutningen om ikke at forny godkendelsen af metribuzin er den angivelse ikke længere relevant. Derfor bør metribuzin fjernes fra bilaget til gennemførelsesforordning (EU) 2015/408.

(17)

Medlemsstaterne bør have tilstrækkelig tid til at tilbagekalde godkendelser af plantebeskyttelsesmidler, der indeholder metribuzin.

(18)

For plantebeskyttelsesmidler, der indeholder metribuzin, og for hvilke medlemsstaterne bevilger en afviklingsperiode i henhold til artikel 46 i forordning (EF) nr. 1107/2009, bør en sådan periode ikke overstige 12 måneder efter nærværende forordnings ikrafttræden.

(19)

Godkendelsesperioden for metribuzin blev ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 forlænget til den 15. februar 2025 for at gøre det muligt at afslutte fornyelsesprocessen, inden godkendelsesperioden af aktivstoffet udløber. Da der imidlertid er truffet en afgørelse om ikke at forny godkendelsen inden udløbsdatoen for den forlængede godkendelsesperiode, bør nærværende forordning finde anvendelse inden denne dato.

(20)

Denne forordning er ikke til hinder for, at der kan indgives en ny ansøgning om godkendelse af metribuzin i henhold til artikel 7 i forordning (EF) nr. 1107/2009.

(21)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —