(1)

I forordning (EU) 2015/2283 fastsættes det, at kun nye fødevarer, der er godkendt og opført på EU-listen over nye fødevarer, må markedsføres i Unionen.

(2)

I henhold til artikel 8 i forordning (EU) 2015/2283 blev der ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2017/2470 fastsat en EU-liste over nye fødevarer.

(3)

EU-listen i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) 2017/2470 indeholder både kemisk syntetiseret og mikrobiologisk fremstillet 2'-fucosyllactose (»2'-FL«) som en godkendt ny fødevare. De anvendelsesbetingelser, det maksimumsindhold og de specifikke mærkningskrav, der er fastsat i tabel 1 i bilaget til nævnte forordning, gælder for både syntetisk og mikrobiologisk fremstillet 2'-FL. I tabel 2 i bilaget til nævnte forordning er der ligeledes fastsat særsærskilte specifikationer for kemisk syntetiseret 2'-FL (»2'-fucosyllactose (syntetisk)«) og for mikrobiologisk fremstillet 2'-FL (»2'-fucosyllactose (mikrobiel kilde)«).

(4)

Den 23. marts 2021 indgav virksomheden Kyowa Hakko Bio Co., Ltd (»ansøgeren«) en ansøgning til Kommissionen i overensstemmelse med artikel 10, stk. 1, i forordning (EU) 2015/2283 om tilladelse til at markedsføre 2′-FL fremstillet ved mikrobiel fermentering ved anvendelse af en genetisk modificeret stamme (SGR5) afledt af værtsstammen Escherichia coli (»E. coli«) W (ATCC 9637) i Unionen som en ny fødevare. Ansøgeren anmodede om tilladelse til at anvende den således fremstillede 2'-FL i de samme fødevarekategorier og med samme maksimumsindhold som den 2'-FL, der på nuværende tidspunkt er godkendt. I den nævnte ansøgning foreslog ansøgeren oprindeligt også en ændring af anvendelsesbetingelserne for 2'-FL for at udvide anvendelsen af den i kosttilskud som defineret i Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2002/46/EF , der er bestemt til spædbørn. Efterfølgende trak ansøgeren den 30. november 2023 anmodningen om anvendelse i kosttilskud til spædbørn ud af ansøgningen.

(5)

Den 23. marts 2021 indgav ansøgeren ligeledes en anmodning til Kommissionen om beskyttelse af videnskabelige undersøgelser og data, der er omfattet af ejendomsrettigheder, og som er fremlagt til støtte for ansøgningen, nærmere bestemt en undersøgelse med væskekromatografi-massepektrometri (»LC-MS/MS«), en undersøgelse med kernemagnetisk resonans (»NMR«) og en undersøgelse med højtydende væskekromatografi med pulseret amperometrisk detektionsmetode (»HPAEC-PAD«) med henblik på bestemmelse af identiteten af 2'-FL , en beskrivelse af den genetisk modificerede produktionsstamme af E. coli W (ATCC 9637) herunder dennes genomsekvens og undersøgelser af antimikrobiel følsomhed , en detaljeret beskrivelse af fremstillingsprocessen , herunder de anvendte råmaterialer og tekniske hjælpestoffer , analysemetoder og data fra analyser af sammensætningen af den nye fødevare , stabilitetsundersøgelser af den nye fødevare , et HACCP-sikkerhedsstyringssystem (Hazard Analysis Control and Critical Point) , undersøgelser af den nye fødevares opløselighed , en tilbagemutationstest med bakterier med 2'-FL , en in vitro-mikrokernetest i pattedyrceller med 2'-FL , en in vivo-mikrokernetest i pattedyrceller med 2'-FL , en 90-dages oral toksicitetsundersøgelse i rotter med 2'-FL og en bioinformatisk analyse af genomet E. coli W (ATCC 9637) for at påvise heterologe sekvenser, der ville kunne indkode eventuelle allergener ,

(6)

I overensstemmelse med artikel 10, stk. 3, i forordning (EU) 2015/2283 anmodede Kommissionen den 7. december 2021 Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) om at foretage en vurdering af 2'-FL fremstillet ved mikrobiel fermentering ved anvendelse af den genetisk modificerede stamme af Escherichia coli W (ATCC 9637).

(7)

Den 26. september 2023 vedtog autoriteten sin videnskabelige udtalelse om »Safety of 2′-fucosyllactose (2′-FL) produced by a derivative strain (Escherichia coli SGR5) of E. coli W (ATCC 9637) as a novel food pursuant to Regulation (EU) 2015/2283« , jf. artikel 11 i forordning (EU) 2015/2283.

(8)

Autoriteten konkluderede i sin videnskabelige udtalelse, at 2'-FL fremstillet ved mikrobiel fermentering ved anvendelse af en genetisk modificeret afledt stamme af E. coli W (ATCC 9637) er sikker, når den anvendes under de nuværende godkendte anvendelsesbetingelser. Den videnskabelige udtalelse giver derfor tilstrækkeligt grundlag for at fastslå, at 2'-FL fremstillet ved mikrobiel fermentering ved anvendelse af en genetisk modificeret afledt stamme af E. coli W (ATCC 9637), når den anvendes under de nuværende godkendte anvendelsesbetingelser, opfylder betingelserne for markedsføring, jf. artikel 12, stk. 1, i forordning (EU) 2015/2283.

(9)

I sin videnskabelige udtalelse bemærkede autoriteten, at dens konklusion om den nye fødevares sikkerhed var baseret på videnskabelige undersøgelser og data fra prøverne NMR, LC-MS/MS og HPLC-PAD med henblik på bestemmelse af identiteten af 2'-FL, beskrivelsen af den genetisk modificerede produktionsstamme af E. coli W (ATCC 9637) herunder dennes genomsekvens og undersøgelser af antimikrobiel følsomhed, den detaljerede beskrivelse af fremstillingsprocessen, herunder de anvendte råmaterialer og tekniske hjælpestoffer, dataene fra analyser af sammensætningen og stabilitetsundersøgelserne af den nye fødevare, tilbagemutationstesten med bakterier med 2'-FL, in vitro-mikrokernetesten i pattedyrceller med 2'-FL, in vivo-mikrokernetesten i pattedyrceller med 2'-FL, den 90-dages orale toksicitetsundersøgelse i rotter med 2'-FL og den bioinformatiske analyse af genomet af E. coli W (ATCC 9637) for at påvise heterologe sekvenser, der ville kunne indkode eventuelle allergener, og som er indeholdt i ansøgerens dossier, uden hvilke autoriteten ikke kunne have vurderet den nye fødevare og være nået frem til sin konklusion.

(10)

Kommissionen bad ansøgeren om yderligere at præcisere begrundelsen for påberåbelse af ejendomsrettigheder til disse undersøgelser og data og at redegøre nærmere for vedkommendes påberåbelse af eneret til at henvise til disse, jf. artikel 26, stk. 2, litra b), i forordning (EU) 2015/2283.

(11)

Ansøgeren erklærede, at vedkommende på tidspunktet for ansøgningens indgivelse i henhold til national ret havde ejendomsrettigheder og eneret til at henvise til de videnskabelige undersøgelser og data fra undersøgelserne LC-MS/MS, NMR og HPLC-PAD med henblik på bestemmelse af identiteten af 2'-FL, beskrivelsen af den genetisk modificerede produktionsstamme af E. coli W (ATCC 9637) herunder dennes genomsekvens og undersøgelser af antimikrobiel følsomhed, den detaljerede beskrivelse af fremstillingsprocessen, herunder de anvendte råmaterialer og tekniske hjælpestoffer, dataene fra analyser af sammensætningen og stabilitetsundersøgelserne af den nye fødevare, tilbagemutationstesten med bakterier med 2'-FL, in vitro-mikrokernetesten i pattedyrceller med 2'-FL, in vivo-mikrokernetesten i pattedyrceller med 2'-FL, den 90-dages orale toksicitetsundersøgelse i rotter med 2'-FL og den bioinformatiske analyse af genomet E. coli W (ATCC 9637) for at påvise heterologe sekvenser, der ville kunne indkode eventuelle allergener, og at tredjeparter ikke lovligt kan få adgang til, anvende eller henvise til disse data og undersøgelser.

(12)

Kommissionen vurderede alle de af ansøgeren fremlagte oplysninger og vurderede, at ansøgeren på behørig vis har godtgjort, at kravene i artikel 26, stk. 2, i forordning (EU) 2015/2283 er opfyldt. De videnskabelige undersøgelser og dataene fra undersøgelserne NMR, LC-MS/MS og HPLC-PAD til bestemmelse af identiteten af 2′-FL, beskrivelsen af den genetisk modificerede produktionsstamme af E. coli W (ATCC 9637) herunder dennes genomsekvens og undersøgelser af antimikrobiel følsomhed, den detaljerede beskrivelse af fremstillingsprocessen, herunder de anvendte råmaterialer og tekniske hjælpestoffer, dataene fra analyser af sammensætningen og stabilitetsundersøgelserne af den nye fødevare, tilbagemutationstesten med bakterier med 2'-FL, in vitro-mikrokernetesten i pattedyrceller med 2'-FL, in vivo-mikrokernetesten i pattedyrceller med 2'-FL, den 90-dages orale toksicitetsundersøgelse i rotter med 2'-FL og den bioinformatiske analyse af genomet E. coli W (ATCC 9637) for at påvise heterologe sekvenser, der ville kunne indkode eventuelle allergener, bør derfor beskyttes i overensstemmelse med artikel 27, stk. 1, i forordning (EU) 2015/2283. Af den grund bør det udelukkende være ansøgeren, der tillades at markedsføre 2'-FL fremstillet med en afledt stamme af E. coli W (ATCC 9637) i Unionen i en periode på fem år fra denne forordnings ikrafttræden.

(13)

Begrænsningen af godkendelsen af 2'-FL fremstillet med en afledt stamme af E. coli W (ATCC 9637) og ansøgerens krav om eneret til at kunne henvise til de videnskabelige data, der er indeholdt i ansøgerens dossier, er imidlertid ikke til hinder for, at efterfølgende ansøgere kan ansøge om tilladelse til at markedsføre den samme nye fødevare, forudsat at vedkommendes ansøgning er baseret på lovligt indhentede oplysninger til støtte for en sådan godkendelse.

(14)

Optagelsen af 2'-FL fremstillet ved anvendelse af en afledt stamme af E. coli W (ATCC 9637) som en ny fødevare på EU-listen over nye fødevarer bør desuden indeholde de oplysninger, der er omhandlet i artikel 9, stk. 3, i forordning (EU) 2015/2283.

(15)

2'-FL fremstillet ved anvendelse af en afledt stamme af E. coli W (ATCC 9637) bør opføres på EU-listen over nye fødevarer i gennemførelsesforordning (EU) 2017/2470. Bilaget til gennemførelsesforordning (EU) 2017/2470 bør derfor ændres.

(16)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —