(Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/1710 af 19. juni 2024 om meddelelse af EU-godkendelse af familien af biocidholdige produkter Saniswiss H2O2 i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012)
Der meddeles hermed EU-godkendelse med godkendelsesnummer EU-0030024-0000 til Saniswiss SA, hvad angår tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af den sammenfaldende familie af biocidholdige produkter »Saniswiss H2O2« i overensstemmelse med resuméet af det biocidholdige produkts egenskaber, der er fastsat i bilaget.
EU-godkendelsen gælder fra den 10. juli 2024 indtil den 30. september 2033.
Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.
Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.
Udfærdiget i Bruxelles, den 19. juni 2024.
EUT L 167 af 27.6.2012, s. 1, ELI: data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 414/2013 af 6. maj 2013 om fastsættelse af en procedure for godkendelse af sammenfaldende biocidholdige produkter i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012 (EUT L 125 af 7.5.2013, s. 4, ELI: data.europa.eu/eli/reg%5Fimpl/2013/414/oj).
Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/1764 af 12. september 2023 om meddelelse af EU-godkendelse af familien af biocidholdige produkter »Oxy'Pharm H2O2« i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012 (EUT L 225 af 13.9.2023, s. 21, ELI: data.europa.eu/eli/reg%5Fimpl/2023/1764/oj).
European Chemicals Agency opinion of 29 November 2022 on the Union authorisation of the same biocidal product family »Saniswiss H2O2«, echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation.
Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013 af 18. april 2013 om ændringer af biocidholdige produkter, der er godkendt i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012 (EUT L 109 af 19.4.2013, s. 4, ELI: data.europa.eu/eli/reg%5Fimpl/2013/354/oj).
Saniswiss H2O2
Produkttype(r) PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr
Godkendelsesnummer EU-0030024-0000
R4BP-aktivnummer EU-0030024-0000
| Navn | Saniswiss H2O2 |
|---|
| Produkttype(r) | PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr |
|---|
| Godkendelsesindehaverens navn og adresse | Navn | Saniswiss SA |
|---|---|---|
| Adresse | Route de Frontenex 41A 1207 Geneva CH | |
| Godkendelsesnummer | EU-0030024-0000 | |
| R4BP-aktivnummer | EU-0030024-0000 | |
| Godkendelsesdato | 10. juli 2024 | |
| Godkendelsens udløbsdato | 30. september 2033 |
| Producentens navn | Saniswiss SA |
|---|---|
| Producentens adresse | Chemin des Tulipiers 19 1208 Geneva Schweiz |
| Produktionsanlæggenes beliggenhed | Rue Marcel Paul, 829, 94500 Champigny-sur-Marne France |
| Aktivstof | hydrogenperoxid |
|---|---|
| Producentens navn | Evonik Resource Efficiency GmbH |
| Producentens adresse | Rellinghauser Straße 1—11 45128 Essen Tyskland |
| Produktionsanlæggenes beliggenhed | Evonik Resource Efficiency GmbH site 1 Evonik Industries AG / BL Active Oxygens, Untere Kanalstrasse 3 79618 Rheinfelden Tyskland |
| Fællesnavn | IUPAC-navn | Funktion | CAS-nummer | EF-nummer | Indhold (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| hydrogenperoxid | aktivstof | 7722-84-1 | 231-765-0 | 6,0 - 12,0 vægtprocent | |
| Sølv | Ikke-aktivt stof | 7440-22-4 | 231-131-3 | 0,0017 - 0,0017 vægtprocent |
| Formuleringstype(r) | AL Enhver anden væske |
|---|
| Identifikator | Meta SPC: Saniswiss H2O2 6% |
|---|
| Nummer | 1-1 |
|---|
| Produkttype(r) | PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr |
|---|
| Fællesnavn | IUPAC-navn | Funktion | CAS-nummer | EF-nummer | Indhold (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| hydrogenperoxid | aktivstof | 7722-84-1 | 231-765-0 | 6 - 6 vægtprocent | |
| Sølv | Ikke-aktivt stof | 7440-22-4 | 231-131-3 | 0,0017 - 0,0017 vægtprocent |
| Formuleringstype(r) | AL Enhver anden væske |
|---|
| Faresætninger | H319: Forårsager alvorlig øjenirritation. H412: Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger. |
|---|---|
| Sikkerhedssætninger | P264: Vask hænder grundigt efter brug. P273: Undgå udledning til miljøet. P280: Bær øjenbeskyttelse. P305+P351+P338: VED KONTAKT MED ØJNENE:: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P337+P313: Ved vedvarende øjenirritation:: Søg lægehjælp. P501: Indholdet/beholderen Indholdet i på et indsamlingssted for farligt eller specielt affald i henhold til national lovgivning. P501: Indholdet/beholderen beholderen i på et indsamlingssted for farligt eller specielt affald i henhold til national lovgivning. |
Tabel 1
Brug 1.1: Desinfektion af hårde overflader ved hjælp af 6% tågesprøjtning af hydrogenperoxid (FHP)
| Produkttype | PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr |
|---|---|
| Hvis relevant, nøjagtig beskrivelse af den godkendte anvendelse | - |
| Målorganisme(r) (herunder udviklingsstadie) | Videnskabeligt navn: - Almindeligt navn: Bakterier Udviklingsstadie: - Videnskabeligt navn: - Almindeligt navn: Gærsvampe Udviklingsstadie: - Videnskabeligt navn: - Almindeligt navn: Tuberkulose baciller Udviklingsstadie: - Videnskabeligt navn: - Almindeligt navn: Vira Udviklingsstadie: - Videnskabeligt navn: - Almindeligt navn: Svampe Udviklingsstadie: - |
| Anvendelsesområde(r) | indendørs anvendelse Rumdesinfektion ved hjælp af tågesprøjtning med hydrogenperoxid (FHP) af rum med et rumfang mellem 4-150 m3. Det omfatter desinfektion af hårde, ikke-porøse overflader af udstyr og materialer (eksklusiv medicinsk udstyr), der er til stede i de behandlede rum: — Hospitaler og klinikker, — forsknings- og analyselaboratorier (herunder P3 laboratorier og hvidrum) — transport i sundhedssektoren, — medicinalindustrien, — industrielle vaskerier, — tandlægeklinikker, — hoteller, — skoler, — vuggestuer. |
| Anvendelsesmetode(r) | Metode: Tågesprøjtning Detaljeret beskrivelse: Produktet er et brugsklart produkt, der anbringes i en anordning. Denne anordning tågesprøjter det biocidholdige produkt i lukkede rum, der skal desinficeres, uden at nogen bruger eller tilstedeværende befinder sig i det. |
| Anvendelsesmængde(r) og -hyppighed | Anvendelseshyppighed: — Bakterie-, gærsvampe-, svampe-, tuberkulose- og virusdræbende aktivitet: 5 ml produkt/m3 og 2 timers kontakttid. Behandl anden gang med 5 ml produkt/m3 og 2 timers kontakttid. Den anden behandling finder sted lige efter den første. De to behandlinger kan programmeres til at udføres efter hinanden. Dråbestørrelse: 1-15 μm Fortynding (%): - Antal og timing af ansøgning: Desinficer rum og udstyr, så ofte det kræves af hygiejneprotokollen på stedet. |
| Brugerkategori(er) | fagmand |
| Pakningsstørrelser og emballagemateriale | 1) Højdensitetspolyethylen, hvid (ikke-gennemsigtig) flaske af 1 liter med en afgassende skruelåg. 2) Højdensitetspolyethylen, grå (ikke-gennemsigtig) engangsflaske af 2 liter. 3) Højdensitetspolyethylen, grå (ikke-gennemsigtig) dunk af 5 liter (genfyldningsemballage). 4) Højdensitetspolyethylen, hvid (ikke-gennemsigtig) dunk af 20 liter. |
Overfladerne skal rengøres inden desinfektion. Produktet er brugsklart og skal anvendes uden fortynding. Produktet er beregnet til udstyr såsom Nocospray/Bio-sanitizer/Sanofog/Nocomax/Nocomax Easy/Glosair. Læs instrukserne inden anvendelsen. Anvendes i henhold til følgende protokoller:
| — | Bakterie-, gærsvampe-, svampe-, tuberkulose- og virusdræbende aktivitet: 5 ml produkt/m3 og 2 timers kontakttid. Behandl anden gang med 5 ml produkt/m3 og 2 timers kontakttid. Den anden behandling finder sted lige efter den første. De to behandlinger kan programmeres til at udføres efter hinanden. |
|---|
Dråbestørrelse: 1-15 μm
Relativ fugtighed: 25% - 75%
Temperatur: rumtemperatur
Overhold den anbefalede kontakttid. Kontakttiden starter, når den påkrævede mængde af produktet er til stede i rummet.
Brugeren skal altid foretage en mikrobiologisk validering af desinfektionen i de rum, der skal desinficeres (eller i et passende “standardrum”, hvis relevant) med de anordninger, der skal bruges, hvorefter der kan udarbejdes en protokol til desinfektion af disse rum, som derefter kan anvendes.
Se den generelle brugsanvisning.
Førstehjælp
VED INDTAGELSE: Skyl omgående munden. Giv den eksponerede person noget at drikke, hvis vedkommende kan synke. Fremkald IKKE opkastning. Ring til GIFTLINJEN eller en læge.
VED KONTAKT MED HUDEN: Vask huden med vand. Hvis der opstår symptomer, skal du ringe til GIFTLINJEN eller en læge.
VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl med vand. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylningen i 5 minutter. Ring til GIFTLINJEN eller en læge.
VED INDÅNDING: Hvis der opstår symptomer, skal du ringe til GIFTLINJEN eller en læge.
Sandsynlige direkte eller indirekte virkninger
| — | Forårsager alvorlig øjenirritation. |
|---|
Se den generelle brugsanvisning.
Se den generelle brugsanvisning.
-
Hold rummet lukket i løbet af diffusionen, og gå ikke ind i det. Behandlingen skal foregå, uden at mennesker og dyr er til stede.
Alle åbninger i rummet (for eksempel vindueskarme), hvorfra tågen kan sive ud, skal forsegles før diffusionen.
Sørg for, at der nægtes adgang til det tågesprøjtningsbehandlede område under hele proceduren med et advarselsskilt.
Ingen adgang til det behandlede område er tilladt, før koncentrationen af hydrogenperoxid er faldet til ≤ 0,9 ppm (1,25 mg/m3) eller en lavere relevant national referenceværdi.
Den professionelle bruger må kun gå ind i rummet i nødsituationer, når hydrogenperoxidniveauet er faldet til under 36 ppm (50 mg/m3), og iført følgende obligatoriske personlige værnemidler (PV): Åndedrætsværn klassificeret i henhold til EN 14387 eller tilsvarende med en tildelt beskyttelsesfaktor 40 (Typen af åndedrætsværn specificeres af godkendelsesindehaveren i produktinformationen) og egnede værnemidler (handsker klassificeret i henhold til den europæisk standard EN 374 eller tilsvarende, øjenværn i overensstemmelse med den europæiske standard EN ISO 16321 eller tilsvarende, heldragt). Handskernes og heldragtens materiale specificeres af godkendelsesindehaveren i produktinformationen. Se afsnit 6 for hovedtitlerne i EN-standarderne.
Der skal anvendes et måleapparat til at sikre, at koncentrationen af hydrogenperoxid er faldet til under 0,9 ppm eller en lavere relevant national referenceværdi. Dyr/personer uden værnemidler må kun vende tilbage til det behandlede rum, efter at hydrogenperoxid-koncentrationen i luften er faldet til under 1,25 mg/m3 (0,9 ppm) eller en lavere relevant national referenceværdi.
Personlige værnemidler:
Bær kemikalieresistente beskyttelsesbriller i henhold til den europæiske standard EN ISO 1632 eller tilsvarende som øjenbeskyttelse under blanding og påfyldning af produktet i den emballage/beholder, som anvendes direkte i tågesprøjtningsanordningen (såsom Nocomax Easy, Bio-sanitizer, Standard, Nocomax eller Nocomax Easy).
-
I slutningen af behandlingen bortskaffes det ubrugte produkt og emballagen i overensstemmelse med lokale bestemmelser. Det brugte produkt i anordningen kan skylles ud i kommunale kloaker eller bortskaffes i gylledeponeringen afhængigt af lokale bestemmelser. Undgå at udlede det i et enkelt spildevandsrensningsanlæg.
| — | Holdbarhed: 2 år. |
|---|
Titlerne på de EN-standarder, der er nævnt i afsnit 5.2, er angivet nedenfor:
EN 374 – Beskyttelseshandsker mod farlige kemikalier og mikroorganismer
EN ISO 16321 – Øjen- og ansigtsværn til erhvervsmæssig brug
EN 14387 – Åndedrætsværn – Gasfiltre og kombinerede filtre – Krav, prøvning, mærkning
| Handelsnavn | Sanitizer Automate P | markeds område: EU | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Godkendelsesnummer | EU-0030024-0001 1-1 | ||||
| Fællesnavn | IUPAC-navn | Funktion | CAS-nummer | EF-nummer | Indhold (%) |
| hydrogenperoxid | aktivstof | 7722-84-1 | 231-765-0 | 6 | |
| Sølv | Ikke-aktivt stof | 7440-22-4 | 231-131-3 | 0,0017 |
| Identifikator | Meta SPC: Saniswiss H2O2 12% |
|---|
| Nummer | 1-2 |
|---|
| Produkttype(r) | PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr |
|---|
| Fællesnavn | IUPAC-navn | Funktion | CAS-nummer | EF-nummer | Indhold (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| hydrogenperoxid | aktivstof | 7722-84-1 | 231-765-0 | 12 - 12 vægtprocent | |
| Sølv | Ikke-aktivt stof | 7440-22-4 | 231-131-3 | 0,0017 - 0,0017 vægtprocent |
| Formuleringstype(r) | AL Enhver anden væske |
|---|
| Faresætninger | H272: Kan forstærke brand, brandnærende. H318: Forårsager alvorlig øjenskade. H412: Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger. |
|---|---|
| Sikkerhedssætninger | P210: Holdes væk fra varme, varme overflader, gnister, åben ild og andre antændelseskilder. Rygning forbudt. P220: Holdes væk fra beklædningsgenstande og andre brændbare materialer. P273: Undgå udledning til miljøet. P280: Bær øjenbeskyttelse. P305+P351+P338: VED KONTAKT MED ØJNENE:: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P310: Ring omgående til en en GIFTINFORMATION. P310: Ring omgående til en en læge. P501: Indholdet/beholderen Indholdet i på et indsamlingssted for farligt eller specielt affald i henhold til national lovgivning. P501: Indholdet/beholderen beholderen i på et indsamlingssted for farligt eller specielt affald i henhold til national lovgivning. |
Tabel 1
Brug 2.1: Desinfektion af hårde overflader ved hjælp af 12% tågesprøjtning af hydrogenperoxid (FHP)
| Produkttype | PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr |
|---|---|
| Hvis relevant, nøjagtig beskrivelse af den godkendte anvendelse | - |
| Målorganisme(r) (herunder udviklingsstadie) | Videnskabeligt navn: - Almindeligt navn: Bakterier Udviklingsstadie: - Videnskabeligt navn: - Almindeligt navn: Gærsvampe Udviklingsstadie: - Videnskabeligt navn: - Almindeligt navn: Bakteriesporer Udviklingsstadie: - Videnskabeligt navn: - Almindeligt navn: Tuberkulose baciller Udviklingsstadie: - Videnskabeligt navn: - Almindeligt navn: Vira Udviklingsstadie: - Videnskabeligt navn: - Almindeligt navn: Svampe Udviklingsstadie: - |
| Anvendelsesområde(r) | indendørs anvendelse Rumdesinfektion med FHP af rum med et rumfang mellem 4-150 m3. Det omfatter desinfektion af hårde, ikke-porøse overflader af udstyr og materialer (eksklusiv medicinsk udstyr), der er til stede i de behandlede rum: — Hospitaler og klinikker, — forsknings- og analyselaboratorier (herunder P3 laboratorier og hvidrum) — transport i sundhedssektoren, — medicinalindustrien, — industrielle vaskerier, — tandlægeklinikker, — hoteller, — skoler, — vuggestuer. |
| Anvendelsesmetode(r) | Metode: tågesprøjtning Detaljeret beskrivelse: Produktet er et brugsklart produkt, der anbringes i en anordning. Denne anordning tågesprøjter det biocidholdige produkt i lukkede rum, der skal desinficeres, uden at nogen bruger eller tilstedeværende befinder sig i det. |
| Anvendelsesmængde(r) og -hyppighed | Anvendelseshyppighed: — Bakterie-, gærsvampe-, svampe-, spore- og virusdræbende aktivitet: 3 ml produkt/m3 og 2 timers kontakttid. Behandl anden gang med 3 ml produkt/m3 og 2 timers kontakttid. — Tuberkulosedræbende aktivitet: 5 ml produkt/m3 og 2 timers kontakttid. Behandl anden gang med 3 ml produkt/m3 og 2 timers kontakttid. Den anden behandling finder sted lige efter den første. De to behandlinger kan programmeres til at udføres efter hinanden. Dråbestørrelse: 1-15 μm Fortynding (%): - Antal og timing af ansøgning: Desinficer rum og udstyr, så ofte det kræves af hygiejneprotokollen på stedet. |
| Brugerkategori(er) | fagmand |
| Pakningsstørrelser og emballagemateriale | 1) Højdensitetspolyethylen, hvid (ikke-gennemsigtig) flaske af 1 liter med en afgassende skruelåg. 2) Højdensitetspolyethylen, grå (ikke-gennemsigtig) engangsflaske af 2 liter. 3) Højdensitetspolyethylen, grå (ikke-gennemsigtig) dunk af 5 liter (genfyldningsemballage). 4) Højdensitetspolyethylen, hvid (ikke-gennemsigtig) dunk af 20 liter. |
Overfladerne skal rengøres inden desinfektion. Produktet er brugsklart og skal anvendes uden fortynding. Produktet er beregnet til udstyr såsom Nocospray/Bio-sanitizer/Sanofog/Nocomax/Nocomax Easy/Glosair. Læs instrukserne inden anvendelsen. Anvendes i henhold til følgende protokoller:
| — | Bakterie-, gærsvampe-, svampe-, spore- og virusdræbende aktivitet: 3 ml produkt/m3 og 2 timers kontakttid. Behandl anden gang med 3 ml produkt/m3 og 2 timers kontakttid. |
|---|
| — | Tuberkulosedræbende aktivitet: 5 ml produkt/m3 og 2 timers kontakttid. Behandl anden gang med 3 ml produkt/m3 og 2 timers kontakttid. |
|---|
Den anden behandling finder sted lige efter den første. De to behandlinger kan programmeres til at udføres efter hinanden.
Dråbestørrelse: 1-15 μm
Relativ fugtighed: 25% - 75%
Temperatur: rumtemperatur
Overhold kontakttiden. Kontakttiden starter, når den påkrævede mængde af produktet er til stede i rummet.
Brugeren skal altid foretage en mikrobiologisk validering af desinfektionen i de rum, der skal desinficeres (eller i et passende “standardrum”, hvis relevant) med de anordninger, der skal bruges, hvorefter der kan udarbejdes en protokol til desinfektion af disse rum, som derefter kan anvendes.
Se den generelle brugsanvisning.
Førstehjælp
VED INDTAGELSE: Skyl omgående munden. Giv den eksponerede person noget at drikke, hvis vedkommende kan synke. Fremkald IKKE opkastning. Ring 112/ambulance for lægehjælp.
VED KONTAKT MED HUDEN: Vask omgående huden med rigeligt vand. Tag derefter alt tilsmudset tøj af, og vask det, før det kan anvendes igen. Fortsæt med at vaske huden med vand i 15 minutter. Ring til GIFTLINJEN eller en læge.
VED INDÅNDING: Hvis der opstår symptomer, skal du ringe til GIFTLINJEN eller en læge.
VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl omgående med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylningen i mindst 15 minutter. Ring 112/ambulance for lægehjælp.
Sandsynlige direkte eller indirekte virkninger
| — | Forårsager alvorlig øjenirritation. |
|---|
Se den generelle brugsanvisning.
Se den generelle brugsanvisning.
-
Hold rummet lukket i løbet af diffusionen, og gå ikke ind i det. Behandlingen skal foregå, uden at mennesker og dyr er til stede.
Alle åbninger i rummet (for eksempel vindueskarme), hvorfra tågen kan sive ud, skal forsegles før diffusionen.
Sørg for, at der nægtes adgang til det tågesprøjtningsbehandlede område under hele proceduren med et advarselsskilt.
Ingen adgang til det behandlede område er tilladt, før koncentrationen af hydrogenperoxid er faldet til ≤ 0,9 ppm (1,25 mg/m3) eller en lavere relevant national referenceværdi.
Den professionelle bruger må kun gå ind i rummet i nødsituationer, når hydrogenperoxidniveauet er faldet til under 36 ppm (50 mg/m3), og iført følgende obligatoriske personlige værnemidler (PV): Åndedrætsværn klassificeret i henhold til EN 14387 eller tilsvarende med en tildelt beskyttelsesfaktor 40 (Typen af åndedrætsværn specificeres af godkendelsesindehaveren i produktinformationen) og egnede værnemidler (handsker klassificeret i henhold til den europæisk standard EN 374 eller tilsvarende, øjenværn i overensstemmelse med den europæiske standard EN ISO 16321 eller tilsvarende, heldragt). Handskernes og heldragtens materiale specificeres af godkendelsesindehaveren i produktinformationen. Se afsnit 6 for hovedtitlerne i EN-standarderne.
Der skal anvendes et måleapparat til at sikre, at koncentrationen af hydrogenperoxid er faldet til under 0,9 ppm eller en lavere relevant national referenceværdi. Dyr/personer uden værnemidler må kun vende tilbage til det behandlede rum, efter at hydrogenperoxid-koncentrationen i luften er faldet til under 1,25 mg/m3 (0,9 ppm) eller en lavere relevant national referenceværdi.
Personlige værnemidler:
Bær kemikalieresistente beskyttelsesbriller i henhold til den europæiske standard EN ISO 16321 eller tilsvarende som øjenbeskyttelse under blanding og påfyldning af produktet i den emballage/beholder, som anvendes direkte i tågesprøjtningsanordningen (såsom Nocomax Easy, Bio-sanitizer, Standard, Nocomax eller Nocomax Easy).
-
I slutningen af behandlingen bortskaffes det ubrugte produkt og emballagen i overensstemmelse med lokale bestemmelser. Det brugte produkt i anordningen kan skylles ud i kommunale kloaker eller bortskaffes i gylledeponeringen afhængigt af lokale bestemmelser. Undgå at udlede det i et enkelt spildevandsrensningsanlæg.
| — | Holdbarhed: 2 år. |
|---|
Titlerne på de EN-standarder, der er nævnt i afsnit 5.2, er angivet nedenfor:
EN 374 – Beskyttelseshandsker mod farlige kemikalier og mikroorganismer
EN ISO 16321 – Øjen- og ansigtsværn til erhvervsmæssig brug
EN 14387 – Åndedrætsværn – Gasfiltre og kombinerede filtre – Krav, prøvning, mærkning
| Handelsnavn | Sanitizer Automate C | markeds område: EU | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Godkendelsesnummer | EU-0030024-0002 1-2 | ||||
| Fællesnavn | IUPAC-navn | Funktion | CAS-nummer | EF-nummer | Indhold (%) |
| hydrogenperoxid | aktivstof | 7722-84-1 | 231-765-0 | 12 | |
| Sølv | Ikke-aktivt stof | 7440-22-4 | 231-131-3 | 0,0017 |
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg\_impl/2024/1710/oj
ISSN 1977-0634 (electronic edition)
