Indholdsfortegnelse
(Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 356/2013 af 18. april 2013 om godkendelse af aktivstoffet halosulfuron-methyl, jf. Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009 om markedsføring af plantebeskyttelsesmidler, og om ændring af bilaget til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 EØS-relevant tekst)
Aktivstoffet halosulfuron-methyl, som opført i bilag I, godkendes på de betingelser, der er fastsat i samme bilag.
1. Om nødvendigt ændrer eller tilbagekalder medlemsstaterne i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009 senest den 31. marts 2014 eksisterende godkendelser af plantebeskyttelsesmidler, der indeholder halosulfuron-methyl som aktivstof.
Inden da skal medlemsstaterne navnlig kontrollere, at betingelserne i bilag I til nærværende forordning er overholdt, dog ikke betingelserne i kolonnen vedrørende særlige bestemmelser i samme bilag, og at indehaveren af godkendelsen er i besiddelse af eller har adgang til et dossier, der opfylder kravene i bilag II til direktiv 91/414/EØF, jf. betingelserne i direktivets artikel 13, stk. 1-4, samt .
2. Uanset stk. 1 revurderer medlemsstaterne for hvert godkendt plantebeskyttelsesmiddel, der indeholder halosulfuron-methyl, enten som eneste aktivstof eller som ét af flere aktivstoffer, der alle er optaget i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 senest pr. 30. september 2013, midlet i overensstemmelse med de ensartede principper i på grundlag af et dossier, der opfylder kravene i bilag III til direktiv 91/414/EØF, idet der samtidig tages højde for kolonnen vedrørende særlige bestemmelser i bilag I til nærværende forordning. På grundlag af den vurdering fastslår medlemsstaterne, om midlet opfylder kravene i .
Derefter skal medlemsstaterne:
a) hvis det drejer sig om et produkt, der indeholder halosulfuron-methyl som eneste aktivstof, om nødvendigt ændre godkendelsen eller trække den tilbage senest den 31. marts 2015, eller
b) hvis det drejer sig om et produkt, der indeholder halosulfuron-methyl som ét af flere aktivstoffer, om nødvendigt ændre eller tilbagekalde godkendelsen senest den 31. marts 2015 eller senest den dato, der er fastsat for en sådan ændring eller tilbagekaldelse i den eller de pågældende retsakter, hvorved det eller de pågældende stoffer blev optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF, eller hvorved det eller de pågældende stoffer blev godkendt, alt efter hvilket der er det seneste tidspunkt.
Bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 ændres som angivet i bilag II til nærværende forordning.
Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.
Den anvendes fra den 1. oktober 2013.
Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.
Udfærdiget i Bruxelles, den 18. april 2013.
EUT L 309 af 24.11.2009, s. 1.
EUT L 236 af 31.8.2006, s. 31.
EFSA Journal (2012) 10(11):2987. Foreligger online: www.efsa.europa.eu
EFT L 366 af 15.12.1992, s. 10.
| Almindeligt anvendt navn, identifikationsnr. | IUPAC-navn | Renhed | Godkendelsesdato | Udløbsdato for stoffets godkendelse | Særlige bestemmelser |
|---|---|---|---|---|---|
| Halosulfuron-methyl CAS-nr. 100785-20-1 CIPAC-nr. 785.201 | methyl 3-chlor-5-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl)-1-methylpyrazol-4-carboxylat | ≥ 980 g/kg | 1. oktober 2013 | 30. september 2023 | Med henblik på gennemførelsen af de i nævnte ensartede principper skal der tages hensyn til konklusionerne i den reviderede vurderingsrapport om halosulfuron-methyl, særlig tillæg I og II, som færdigbehandlet i Den Stående Komité for Fødevarekæden og Dyresundhed den 15. marts 2013. Ved denne samlede vurdering skal medlemsstaterne være særligt opmærksomme på: — risikoen for, at metabolitten »omlejret halosulfuron« (HSR) i sårbare områder siver ud i grundvandet. Denne metabolit anses for at være toksikologisk relevant på grundlag af de foreliggende data om halosulfuron — risikoen for landplanter, der ikke er målarter Anvendelsesbetingelserne bør omfatte risikobegrænsende foranstaltninger, hvis det er relevant. Ansøgeren fremlægger bekræftende oplysninger om: a) oplysninger om ækvivalensen mellem de tekniske specifikationer af materialet, som kommercielt fremstillet, og specifikationerne af det materiale, der er anvendt i de toksikologiske og økotoksikologiske undersøgelser b) oplysninger om den toksikologiske relevans af urenhederne i de tekniske specifikationer af materialet som kommercielt fremstillet c) oplysninger til afklaring af de potentielle genotoksiske egenskaber ved chlorsulfonamidsyre. Ansøgeren fremlægger disse oplysninger for Kommissionen, medlemsstaterne og autoriteten senest den 30. september 2015. |
Yderligere oplysninger om aktivstoffets identitet og specifikation fremgår af den reviderede vurderingsrapport.
3-chlor-5-[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylsyre.
3-chlor-1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazol-4-carboxylsyre
I del B i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 indsættes følgende:
| »35 | Halosulfuron-methyl CAS-nr. 100785-20-1 CIPAC-nr. 785.201 | methyl 3-chlor-5-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl)-1-methylpyrazol-4-carboxylat | ≥ 980 g/kg | 1. oktober 2013 | 30. september 2023 | Med henblik på gennemførelsen af de i nævnte ensartede principper skal der tages hensyn til konklusionerne i den reviderede vurderingsrapport om halosulfuron-methyl, særlig tillæg I og II, som færdigbehandlet i Den Stående Komité for Fødevarekæden og Dyresundhed den 15. marts 2013. Ved denne samlede vurdering skal medlemsstaterne være særligt opmærksomme på: — risikoen for, at metabolitten »omlejret halosulfuron« (HSR) i sårbare områder siver ud i grundvandet. Denne metabolit anses for at være toksikologisk relevant på grundlag af de foreliggende data om halosulfuron — risikoen for landplanter, der ikke er målarter Anvendelsesbetingelserne bør omfatte risikobegrænsende foranstaltninger, hvis det er relevant. Ansøgeren fremlægger bekræftende oplysninger om: a) oplysninger om ækvivalensen mellem specifikationerne af det tekniske materiale, som kommercielt fremstillet, og det testmateriale, der er anvendt i de toksikologiske og økotoksikologiske undersøgelser b) oplysninger om den toksikologiske relevans af urenhederne i de tekniske specifikationer som kommercielt fremstillet c) oplysninger til afklaring af de potentielle genotoksiske egenskaber ved chlorsulfonamidsyre. Ansøgeren fremlægger disse oplysninger for Kommissionen, medlemsstaterne og autoriteten senest den 30. september 2015. |
|---|
3-chlor-5-[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylsyre.
3-chlor-1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazol-4-carboxylsyrev«