Forlængelse af godkendelse for Pediococcus pentosaceus som fodertilsætningsstof

KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESFORORDNING (EU) 2024/220

af 12. januar 2024

om forlængelse af godkendelsen af et præparat af Pediococcus pentosaceus NCIMB 30168 som fodertilsætningsstof til alle dyrearter og om ændring af gennemførelsesforordning (EU) nr. 1119/2012

(EØS-relevant tekst)

EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —

under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,

under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1831/2003 af 22. september 2003 om fodertilsætningsstoffer , særlig artikel 9, stk. 2, og

ud fra følgende betragtninger:

(1) Forordning (EF) nr. 1831/2003 indeholder bestemmelser om godkendelse af fodertilsætningsstoffer og om grundlaget og procedurerne for at meddele og forlænge en sådan godkendelse.

(2) Præparatet af Pediococcus pentosaceus DSM 30168 blev ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 1119/2012 godkendt som fodertilsætningsstof til alle dyrearter for en periode på 10 år .

(3) Der blev i henhold til indgivet en ansøgning om forlængelse af godkendelsen af præparatet af Pediococcus pentosaceus NCIMB 30168 som fodertilsætningsstof til alle dyrearter med anmodning om, at tilsætningsstoffet klassificeres i tilsætningsstofkategorien »teknologiske tilsætningsstoffer« og i den funktionelle gruppe »ensileringstilsætningsstoffer«. Ansøgningen var vedlagt de oplysninger og dokumenter, der kræves i henhold til samme forordnings artikel 14, stk. 2.

(4) Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) konkluderede i sin udtalelse af 11. maj 2023 , at præparatet af Pediococcus pentosaceus NCIMB 30168 fortsat er sikkert for alle dyrearter, forbrugerne og miljøet under de for øjeblikket godkendte anvendelsesbetingelser, heriblandt den påtænkte anvendelse af et nyt bærestof i præparatets formulering. Den konkluderede også, at tilsætningsstoffet bør betragtes som sensibiliserende for luftvejene, men at det ikke var muligt at drage nogen konklusioner om, hvorvidt tilsætningsstoffet potentielt kan være hudsensibiliserende eller irriterende for hud eller øjne. Autoriteten indikerede endvidere, at det ikke er nødvendigt at vurdere tilsætningsstoffets effektivitet i forbindelse med fornyelsen af godkendelsen.

(5) Det ved forordning (EF) nr. 1831/2003 oprettede referencelaboratorium fandt, at konklusionerne og henstillingerne i den vurdering, der blev foretaget af analysemetoden vedrørende præparatet af Pediococcus pentosaceus NCIMB 30168 som fodertilsætningsstof i forbindelse med den tidligere godkendelse, er gyldige for og finder anvendelse på den aktuelle ansøgning. I henhold til er der derfor ikke behov for en evalueringsrapport fra referencelaboratoriet.

(6) På baggrund af ovenstående finder Kommissionen, at præparatet af Pediococcus pentosaceus NCIMB 30168 opfylder bestemmelserne, der fremgår af . Godkendelsen af dette tilsætningsstof bør derfor forlænges. Kommissionen mener desuden, at der bør træffes passende beskyttelsesforanstaltninger for at forhindre skadelige sundhedsvirkninger hos brugerne af tilsætningsstoffet.

(7) Som følge af forlængelsen af godkendelsen af præparatet af Pediococcus pentosaceus NCIMB 30168 som fodertilsætningsstof bør gennemførelsesforordning (EU) nr. 1119/2012 ændres.

(8) Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —

VEDTAGET DENNE FORORDNING: