Search for a command to run...
(Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2015/724 af 5. maj 2015 om godkendelse af retinylacetat, retinylpalmitat og retinylpropionat som fodertilsætningsstof til alle dyrearter (EØS-relevant tekst))
De i bilaget opførte stoffer, der tilhører tilsætningsstofkategorien »tilsætningsstoffer med ernæringsmæssige egenskaber« og den funktionelle gruppe »vitaminer, provitaminer og kemisk veldefinerede stoffer med tilsvarende virkning«, tillades anvendt som fodertilsætningsstoffer på de betingelser, der er fastlagt i bilaget.
Godkendelse af retinylacetat, retinylpalmitat og retinylpropionat som tilsætningsstoffer tilhørende tilsætningsstofkategorien »tilsætningsstoffer med ernæringsmæssige egenskaber« og den funktionelle gruppe »vitaminer, provitaminer og kemisk veldefinerede stoffer med tilsvarende virkning« nægtes for så vidt angår deres anvendelse i drikkevand.
Det i bilaget opførte stof og forblandinger, der indeholder disse stoffer, og som er produceret og mærket før den 26. november 2015 i overensstemmelse med de regler, der finder anvendelse før den 26. maj 2015, kan fortsat markedsføres og anvendes, indtil de eksisterende lagre er opbrugt.
Foderblandinger og fodermidler, der indeholder dette stof, og som er produceret og mærket før den 26. maj 2016 i overensstemmelse med de regler, der finder anvendelse før den 26. maj 2015, kan fortsat markedsføres og anvendes, indtil de eksisterende lagre er opbrugt, hvis de er bestemt til dyr, der indgår i fødevareproduktion.
Foderblandinger og fodermidler, der indeholder dette stof, og som er produceret og mærket før den 26. maj 2017 i overensstemmelse med de regler, der finder anvendelse før den 26. maj 2015, kan fortsat markedsføres og anvendes, indtil de eksisterende lagre er opbrugt, hvis de er bestemt til dyr, der ikke indgår i fødevareproduktion.
Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.
Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.
Udfærdiget i Bruxelles, den 5. maj 2015.
EUT L 268 af 18.10.2003, s. 29.
Rådets direktiv 70/524/EØF af 23. november 1970 om tilsætningsstoffer til foderstoffer (EFT L 270 af 14.12.1970, s. 1).
EFSA Journal 2013;11(1):3037.
| Tilsætningsstoffets identifikationsnummer | Navn på indehaveren af godkendelsen | Tilsætningsstof | Sammensætning, kemisk betegnelse, beskrivelse, analysemetode | Dyreart eller -kategori | Maksimumsalder | Minimumsindhold | Maksimumsindhold | Andre bestemmelser | Godkendelse gyldig til |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Antal IU vitamin A/kg fuldfoder med et vandindhold på 12 % |
| Kategori: tilsætningsstoffer med ernæringsmæssige egenskaber. Funktionel gruppe: Vitaminer, provitaminer og kemisk veldefinerede stoffer med tilsvarende virkning. |
| 3a672a | — | »Retinylacetat« eller »vitamin A« | Tilsætningsstoffets sammensætning Retinylacetat Triphenylphosphinoxid (TPPO) ≤ 100 mg/kg Aktivstoffets karakteristika Retinylacetat C22H32O2 CAS-nr.: 127-47-9 Retinylacetat, fast form, fremstillet ved kemisk syntese. Renhedskriterier: mindst 95 % (mindst 2,76 MIU/g). Analysemetoder Til bestemmelse af vitamin A i fodertilsætningsstoffet: tyndtlagskromatografi og UV-detektor (HPLC-UV) (Ph. Eur. 6th edition, monograph 0217). Til bestemmelse af vitamin A i forblandinger og foder: omvendt fase-højtryksvæskekromatografi (RP-HPLC) med anvendelse af UV- eller fluorescensdetektor — Kommissionens forordning (EF) nr.: 152/2009. | Smågrise (pattegrise og fravænnede smågrise) | — | — | 16 000 | 1. Tilsætningsstoffet anvendes i foderet gennem en forblanding. 2. Retinylacetat kan markedsføres og anvendes som et tilsætningsstof, der består af et præparat. 3. For så vidt angår indholdet som angivet på mærkningen gælder følgende: 1 IU = 0,344 μg retinylacetat. 4. Blandingen af retinylacetat, retinylpalmitat eller retinylpropionat må ikke overstige maksimumsindholdet for de pågældende arter og kategorier. 5. I brugsvejledningen for anvendelsen af tilsætningsstoffet og forblandinger angives oplagrings- og stabilitetsbetingelserne. 6. Sikkerhedsforanstaltninger: Der skal anvendes åndedrætsværn, sikkerhedsbriller og handsker under håndteringen. | 26. maj 2025 |
| Slagtesvin | — | — | 6 500 |
| Søer | — | — | 12 000 |
| Andre svin | — | — | — |
| Kyllinger og mindre udbredte fjerkræarter | ≤ 14 dage | — | 20 000 |
| > 14 dage | — | 10 000 |
| Kalkuner | ≤ 28 dage | — | 20 000 |
| > 28 dage | — | 10 000 |
| Andet fjerkræ | — | — | 10 000 |
| Malkekøer og avlskøer | — | 9 000 |
| Kalve til opdræt | 4 måneder | — | 16 000 |
| Andre kalve og køer | — | — | 25 000 |
| Lam og kid til opdræt | ≤ 2 måneder | — | 16 000 |
| > 2 måneder | — | — |
| Kvæg, får og geder til slagtning | — | — | 10 000 |
| Andet kvæg, andre får og geder | — | — | — |
| Pattedyr | — | — | Kun mælkeerstatninger: 25 000 |
| Andre dyrearter | — | — | — |
| 3a672b | »Retinylpalmitat« eller »vitamin A« | Tilsætningsstoffets sammensætning Retinylpalmitat Triphenylphosphinoxid (TPPO) ≤ 100 mg/kg tilsætningsstof Aktivstoffets karakteristika Retinylpalmitat C36H60O2 CAS-nr. 79-81-2 Retinylpalmitat, fast og flydende form, fremstillet ved kemisk syntese: mindst 90 % (mindst 1,64 MIU/g). Analysemetoder Til bestemmelse af vitamin A i fodertilsætningsstoffet: tyndtlagskromatografi og UV-detektor (HPLC-UV) (Ph. Eur. 6th edition, monograph 0217). Til bestemmelse af vitamin A i forblandinger og foder: omvendt fase-højtryksvæskekromatografi (RP-HPLC) med anvendelse af UV- eller fluorescensdetektor — forordning (EF) nr. 152/2009. | Smågrise (pattegrise og fravænnede smågrise) | — | — | 16 000 | 1. Tilsætningsstoffet anvendes i foderet gennem en forblanding. 2. Retinylacetat kan markedsføres og anvendes som et tilsætningsstof, der består af et præparat. 3. For så vidt angår indholdet som angivet på mærkningen gælder følgende: 1 IU = 0,5458 μg retinylpalmitat. 4. Blandingen af retinylacetat, retinylpalmitat eller retinylpropionat må ikke overstige maksimumsindholdet for de pågældende arter og kategorier. 5. I brugsvejledningen for anvendelsen af tilsætningsstoffet og forblandinger angives oplagrings- og stabilitetsbetingelserne. 6. Sikkerhedsforanstaltninger: Der skal anvendes åndedrætsværn, sikkerhedsbriller og handsker under håndteringen. | 26. maj 2025 |
| Slagtesvin | — | — | 6 500 |
| Søer | — | — | 12 000 |
| Andre svin | — | — | — |
| Kyllinger og mindre udbredte fjerkræarter | ≤ 14 dage | — | 20 000 |
| > 14 dage | — | 10 000 |
| Kalkuner | ≤ 28 dage | — | 20 000 |
| > 28 dage | — | 10 000 |
| Andet fjerkræ | — | — | 10 000 |
| Malkekøer og avlskøer | — | — | 9 000 |
| Kalve til opdræt | 4 måneder | — | 16 000 |
| Andre kalve og køer | — | — | 25 000 |
| Lam og kid til opdræt | ≤ 2 måneder | — | 16 000 |
| > 2 måneder | — | — |
| Kvæg, får og geder til slagtning | — | — | 10 000 |
| Andet kvæg, andre får og geder | — | — | — |
| Pattedyr | — | — | Kun mælkeerstatninger: 25 000 |
| Andre dyrearter | — | — | — |
| 3a672c | »Retinylpropionat« eller »vitamin A« | Tilsætningsstoffets sammensætning Retinylpropionat Triphenylphosphinoxid (TPPO) ≤ 100 mg/kg tilsætningsstof Aktivstoffets karakteristika Retinylpropionat C23H34O2 CAS-nr.: 7069-42-3 Retinylpropionat, flydende form, fremstillet ved kemisk syntese: mindst 95 % (mindst 2.64 MIU/g). Analysemetoder Til bestemmelse af vitamin A i fodertilsætningsstoffet: tyndtlagskromatografi og UV-detektor (HPLC-UV) (Ph. Eur. 6th edition, monograph 0217). Til bestemmelse af vitamin A i forblandinger og foder: omvendt fase-højtryksvæskekromatografi (RP-HPLC) med anvendelse af UV- eller fluorescensdetektor — forordning (EF) nr. 152/2009. | Smågrise (pattegrise og fravænnede smågrise) | — | — | 16 000 | 1. Tilsætningsstoffet anvendes i foderet gennem en forblanding. 2. Retinylpropionat kan markedsføres og anvendes som et tilsætningsstof, der består af et præparat. 3. For så vidt angår indholdet som angivet på mærkningen gælder følgende: 1 IU = 0,3585 μg retinyl propionate. 4. Blandingen af retinylacetat, retinylpalmitat eller retinylpropionat må ikke overstige maksimumsindholdet for de pågældende arter og kategorier. 5. I brugsvejledningen for anvendelsen af tilsætningsstoffet og forblandinger angives oplagrings- og stabilitetsbetingelserne. 6. Sikkerhedsforanstaltninger: Der skal anvendes åndedrætsværn, sikkerhedsbriller og handsker under håndteringen. | 26. maj 2025 |
| Slagtesvin | — | — | 6 500 |
| Søer | — | — | 12 000 |
| Andre svin | — | — | — |
| Kyllinger og mindre udbredte fjerkræarter | ≤ 14 dage | — | 20 000 |
| > 14 dage | — | 10 000 |
| Kalkuner | ≤ 28 dage | — | 20 000 |
| > 28 dage | — | 10 000 |
| Andet fjerkræ | — | — | 10 000 |
| Malkekøer og avlskøer | — | — | 9 000 |
| Kalve til opdræt | 4 måneder | — | 16 000 |
| Andre kalve og køer | — | — | 25 000 |
| Lam og kid til opdræt | ≤ 2 måneder | — | 16 000 |
| > 2 måneder | — | — |
| Kvæg, får og geder til slagtning | — | — | 10 000 |
| Andet kvæg, andre får og geder | — | — | — |
| Pattedyr | — | — | Kun mælkeerstatninger: 25 000 |
| Andre dyrearter | — | — | — |
Nærmere oplysninger om analysemetoderne findes på hjemmesiden for EU-referencelaboratoriet for fodertilsætningsstoffer: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports.
Kommissionens forordning (EF) nr. 152/2009 af 27. januar 2009 om prøveudtagnings- og analysemetoder til offentlig kontrol af foder (EUT L 54 af 26.2.2009, s. 1)
