Ny bekendtgørelse om Organdonorregisteret: Detaljerede regler for samtykke, registrering og databehandling

Indenrigs- og Sundhedsministeriet har sendt et udkast til en ny bekendtgørelse om Organdonorregisteret i høring. Bekendtgørelsen udarbejdes for at implementere den lovændring (L 73), der indfører en blød model af aktivt fravalg for organdonation. Formålet er at fastsætte de nærmere regler for driften af registeret, borgernes registrering af samtykke, og sundhedspersoners håndtering af oplysninger.

Drift og ansvar

Sundhedsdatastyrelsen bliver dataansvarlig og får til opgave at føre, drive og vedligeholde det elektroniske Organdonorregister. Registerets formål er at give borgere en platform til at registrere deres valg og give sundhedspersoner adgang til denne viden i et donationsforløb.

Registrering i Organdonorregisteret

Alle personer, der er fyldt 18 år og har bopæl i Danmark, bliver automatisk omfattet af Organdonorregisteret. En måned før en borger fylder 18 år, vil Sundhedsdatastyrelsen sende en orientering med opfordring til at registrere sin stillingtagen.

• Hvem kan registrere sig?: Personer, der er fyldt 15 år, kan selv registrere deres valg.
• Hvordan?: Registrering sker primært via digital selvbetjening. Der stilles dog også en ikke-digital løsning til rådighed i form af et fysisk donorkort, som kan udfyldes og indsendes.
• Valgmuligheder: Borgere kan registrere én af fire holdninger:

Valgmulighed	Beskrivelse
Fuld tilladelse	Personen donerer alle sine organer efter sin død til transplantation og/eller forskning.
Begrænset tilladelse	Personen donerer selvvalgte organer efter sin død til transplantation og/eller forskning.