- Medicinrådet vurderede 80 lægemidler i første halvår 2026, hvoraf 48 blev anbefalet som standardbehandling.
- Ny forenklet proces for PD-(L)1-hæmmere trådte i kraft i juni 2026 og giver vurdering på få uger.
- 22 lægemidler og indikationsudvidelser er indtil videre anbefalet under den nye immunterapi-model.
- Processen er inspireret af Sverige og Norge og udvider tidligere begrænsede anbefalinger til alle patienter.
- Birgitte Klindt Poulsen: Høje dokumentationskrav beholdes, mens ressourcer målrettes mod hurtigere patientadgang.
80 lægemidler vurderet i første halvår
Medicinrådet har i første halvår af 2026 vurderet i alt 80 lægemidler, hvoraf 48 er anbefalet eller delvist anbefalet som standardbehandling. Antallet svarer næsten til det samlede antal vurderinger for hele 2025 og skyldes primært en ny, markant hurtigere proces for immunterapi til metastatisk kræft.
Ny forenklet proces for PD-(L)1-hæmmere
På opfordring fra lægemiddelvirksomhederne har Medicinrådet indført en forenklet og hurtigere vurderingsproces specifikt for PD-(L)1-hæmmere – den type immunterapi, der anvendes mod metastatisk kræft. Processen trådte i kraft i juni 2026 og betyder, at behandlinger kan vurderes på kort tid, ofte kun et par uger, i stedet for den tidligere længere sagbehandling.
Indtil videre er 22 lægemidler og indikationsudvidelser blevet anbefalet under den nye model. Som led i overgangen er en række immunterapier, der tidligere kun var anbefalet til en bestemt patientgruppe, nu udvidet til at gælde alle patienter med den sygdom, lægemidlet er markedsført til.
Baggrund og inspiration
Den nye vurderingsproces er inspireret af erfaringer fra Sverige og Norge, hvor lignende forenklede procedurer for PD-(L)1-hæmmere allerede er etableret. Forudsætningen for den forenklede proces er, at lægemidlerne næsten altid har samme effekt som den nuværende standardbehandling og at priserne ligger på et acceptabelt niveau.
»Erfaringerne med den nye proces for PD-L1-hæmmere bekræfter, at vi kan skabe hurtigere adgang til behandling ved at målrette vores ressourcer der, hvor de gør størst gavn. Når vi på forhånd ved, at en type lægemidler næsten altid har samme effekt som den nuværende behandling, og at priserne ligger på et acceptabelt niveau, er der ingen grund til at fastholde unødige processer. Den nye model er inspireret af erfaringer fra Sverige og Norge, og er et godt eksempel på, hvordan vi kan gøre vurderingsarbejdet mere smidigt, så patienterne får adgang til behandling hurtigere, samtidig med at vi holder fast i de høje krav til dokumentation og ansvarlig prioritering. «
— Birgitte Klindt Poulsen, formand for Medicinrådet
Konsekvenser for patienter og lægemiddelmarkedet
Den forenklede proces betyder konkret, at kræftpatienter med metastatisk kræft i højere grad kan få adgang til ny immunterapi med markant kortere ventetid. Samtidig fastholder Medicinrådet de eksisterende krav til dokumentation og ansvarlig prioritering – den nye model ændrer altså tidsrammen, ikke kvalitetskravene.
Medicinrådet har tidligere udmeldt detaljer om den nye proces: Læs Medicinrådets tidligere udmelding om ny proces for PD(L)-1 hæmmere.
