Lovguiden Logo
Staten
Lokalt
Politiske partier
Internationale
Tænketanke

Høringssvar om Hjertealbyl: Teva Danmark anmoder om klausuleret tilskud

Medicintilskudsnævnet har modtaget ét høringssvar fra Teva Danmark vedrørende fjernelse af tilskud til enterotabletter med acetylsalicylsyre 75 mg (Hjertealbyl). Virksomheden oplyser om midlertidige leveringsproblemer bag prisstigningen.

PressemeddelelseSundhedOffentliggjort25. august 2026for 22 dage siden
Lægemiddelstyrelsen
Lægemiddelstyrelsen
Underenhed af Indenrigs- og Sundhedsministeriet
- De vigtigste punkter
  • Medicintilskudsnævnet modtog ét høringssvar om tilskudsstatus for Hjertealbyl (ASA 75 mg enterotabletter) med frist 12. august 2026.
  • Høringssvaret er fra Teva Danmark, der oplyser om midlertidige leveringsproblemer bag prisstigningen fra 1,46 til 2,53 kr./dag.
  • Teva Danmark anbefaler bevaret klausuleret tilskud, da priserne ifølge virksomheden igen er på februar-niveau.
  • Nævnets forslag er at fjerne tilskuddet helt, da enterotabletter og almindelige tabletter vurderes behandlingsmæssigt lige værdifulde.
  • Medicintilskudsnævnet arbejder nu med endelige anbefalinger om tilskud til antitrombotiske lægemidler.

Baggrund: Revurdering af tilskud til antitrombotiske lægemidler

Medicintilskudsnævnet er i gang med en omfattende revurdering af tilskudsstatus for antitrombotiske lægemidler. I nævnets første forslag af 23. februar 2026 anbefalede man, at tabletter og enterotabletter med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg med udleveringsbestemmelse HA beholder generelt klausuleret tilskud med ændret tilskudsklausul til "Patienter med øget tromboserisiko", mens tabletter og enterotabletter med udleveringsbestemmelse B skiftes fra generelt klausuleret tilskud til generelt tilskud.

Siden forslaget blev sendt i høring den 23. februar 2026, er den gennemsnitlige behandlingspris for enterotabletter med ASA 75 mg steget markant – fra 1,46 kr. til 2,53 kr. per dag. Tabletterne har derimod holdt niveauet på 0,89 kr. per dag. På baggrund af prisstigningen fremsatte Medicintilskudsnævnet et nyt forslag i juli 2026, hvori man anbefaler, at enterotabletter med ASA 75 mg – uanset udleveringsbestemmelse – ændres fra generelt klausuleret tilskud til ikke generelt tilskud. Nævnet vurderer, at enterotabletter og almindelige tabletter med ASA 75 mg har samme behandlingsmæssige virkning, og at den højere pris for enterotabletterne ikke står i rimeligt forhold til behandlingsværdien.

Behandlingspriser

LægemiddelformBehandlingspris (feb. 2026)Behandlingspris (juni 2026)
Enterotabletter ASA 75 mg1,46 kr./dag2,53 kr./dag
Tabletter ASA 75 mg0,89 kr./dag0,89 kr./dag

Én høringssvar modtaget fra Teva Danmark

Det nye forslag blev sendt i partshøring hos de berørte virksomheder med frist den 12. august 2026. Medicintilskudsnævnet har modtaget ét høringssvar – fra Teva Danmark, der forhandler enterotabletterne under navnet Hjertealbyl.

"Der har været leveringsproblemer for enterotabletter med acetylsalicylsyre 75 mg (Hjertealbyl) i månederne efter Medicintilskudsnævnets indstilling den 23. februar 2026. Disse udfordringer har desværre medført midlertidige prisstigninger. Leveringerne er nu tilbage på normalt niveau, og priserne er igen på eller under det niveau, der fremgår af nævnets indstilling fra 23. februar 2026."

I høringssvaret, som Market Access Manager Esben Baes Carlsen fra Teva Danmark har fremsendt, anmoder virksomheden om, at tilskudsklausulen for Hjertealbyl ændres til det i februar 2026 foreslåede klausulerede tilskud – altså at tilskuddet bevares, i stedet for at fjernes helt. Argumentet er, at behandlingsprisen nu igen er på det niveau, der lå til grund for nævnets oprindelige vurdering.

Det fulde høringssvar er tilgængeligt som PDF.

Næste skridt i processen

Medicintilskudsnævnet genoptager nu sine drøftelser og arbejder videre med sin endelige anbefaling til Lægemiddelstyrelsen om fremtidig tilskudsstatus for antitrombotiske lægemidler. Nævnet vil tage hensyn til både det indkomne høringssvar, tidligere høringssvar samt de generelle kriterier for tilskudsafgørelser.

Høringen er gennemført i henhold til Vejledning nr. 9522 af 10. juni 2025 om periodisk revurdering af lægemidlers tilskudsstatus. Alle høringssvar offentliggøres på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside som en del af gennemsigtighedskravet.

Det er Lægemiddelstyrelsen, der endeligt træffer afgørelse i sager om tilskud til lægemidler på baggrund af Medicintilskudsnævnets rådgivning.

Læsetid · 3 min