- Desmopressinacetattrihydrat næsespray 2,5 µg/dosis optaget på Lægemiddelstyrelsens liste over ønskede markedsføringstilladelser.
- Styrelsen opfordrer farmaceutiske virksomheder til at søge om godkendelse og markedsføring i Danmark.
- Listen målrettet at sikre forsyningssikkerhed ved flere markedsføringstilladelser pr. lægemiddel.
Desmopressin næsespray indgår nu i Lægemiddelstyrelsens liste over manglende markedsføringstilladelser
Lægemiddelstyrelsen har optaget desmopressinacetattrihydrat i formulering som næsespray (opløsning) på 2,5 mikrogram pr. dosis på den officielle liste over lægemidler, hvor styrelsen ønsker at se flere markedsføringstilladelser.
Opfordring til farmaceutiske virksomheder
Styrelsen retter en direkte opfordring til virksomheder om at søge om markedsføringstilladelse til det pågældende lægemiddel. Formålet er, at medicinen godkendes og herefter kan markedsføres i Danmark, så patienterne får tilgang til behandlingen.
Listen over lægemidler, hvor der ønskes flere markedsføringstilladelser, kan findes på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside: Se listen over lægemidler med ønskede markedsføringstilladelser.
Baggrund for listen
Lægemiddelstyrelsen vedligeholder løbende en liste over lægemidler, som er nødvendige i dansk sundhedsvæsen, men hvor der kun findes én eller ingen markedsføringstilladelser. Optagelse på listen signalerer, at styrelsen aktivt ønsker, at flere virksomheder indleder godkendelsesprocessen, så der opstår konkurrence og forsyningssikkerhed på det pågældende lægemiddel.
