Search for a command to run...
Dato
9. marts 2021
Emner
Varemærkekrænkelse, Parallelimport, Lægemidler, Ompakning
Dokument
Parter
Dommere
Relaterede love
| Lov | § |
|---|---|
Denne sag vedrørte, hvorvidt sagsøgte, Orifarm A/S, havde handlet i strid med sagsøgernes (Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB og CELON PHARMA S.A.) varemærkerettigheder ved parallelimport og efterfølgende ompakning og markedsføring af et specifikt lægemiddel på det danske marked. Sagsøgerne hævdede, at Orifarms re-emballering af lægemidlet, som oprindeligt var markedsført i andre EU/EØS-lande, ikke opfyldte de strenge krav til berettiget ompakning, og dermed udgjorde en krænkelse af deres varemærkeret ifølge Varemærkeloven § 4.
Sagsøgerne gjorde gældende, at Orifarms ompakning var unødvendig for at opnå effektiv adgang til det danske marked og at den foretagne ompakning:
Sagsøgerne nedlagde påstand om forbud mod den fortsatte import og markedsføring samt et krav om erstatning for tabt omsætning og goodwill i medfør af Varemærkeloven § 54.
Orifarm påstod frifindelse. De anførte, at ompakningen var nødvendig og proportional af følgende årsager:
Orifarm fremhævede, at ompakningen var den mindst indgribende foranstaltning, der sikrede, at produktet kunne udleveres og refunderes i overensstemmelse med dansk lovgivning og apotekernes standarder.
Sagen centrerede sig om, hvorvidt Orifarm havde godtgjort, at ompakningen var objektivt nødvendig for at opnå effektiv adgang til det danske marked. Der blev ført bevis for forskelle i pakkestørrelser og sikkerhedsfunktioner mellem det importerede lægemiddel og det, der var godkendt til det danske marked.
Sø- og Handelsretten tog sagsøgernes påstand om forbud til følge, men afviste erstatningskravet.
Retten fastslog, at selvom varemærkerettighederne som udgangspunkt var udtømte (princippet om fri varebevægelighed), har varemærkeindehaveren stadig ret til at modsætte sig videre distribution, hvis re-emballeringen er foretaget under omstændigheder, der skader varemærkets anseelse eller er unødvendig for at opnå adgang til markedet.
Retten fandt, at Orifarm A/S ikke havde godtgjort, at en fuldstændig ompakning var objektivt nødvendig for at distribuere lægemidlet på det danske marked. Retten lagde vægt på, at mindre indgribende foranstaltninger, såsom mærkning eller ændring af indlægssedler, kunne have opfyldt de danske myndighedskrav.
Retten udtalte, at "den foretagne omfattende ompakning, hvor et originalt varemærke fjernes fuldstændigt til fordel for en ny emballage med parallelimportørens identitet, ikke var proportional med de påståede handelshindringer, der kunne afhjælpes med mindre indgribende midler."
Retten meddelte derfor et forbud mod Orifarms fortsatte parallelimport og markedsføring af lægemidlet i den aktuelle ompakkede form, idet det udgjorde en krænkelse af sagsøgernes varemærkeret i henhold til Varemærkeloven § 4. Erstatningskravet blev dog afvist, da sagsøgerne ikke i tilstrækkelig grad havde dokumenteret et konkret økonomisk tab som følge af den ulovlige markedsføring, idet de allerede havde accepteret, at en vis grad af parallelimport var tilladt.
Dommen er anket til Østre Landsret den 22. marts 2021. Sagen er afsluttet ved Østre landsret den 15. december 2021.

Kursus afholdes**:**
11. december i Hvidovre
Lignende afgørelser

Sø- og Handelsretten
Sagen omhandlede, hvorvidt parallelimportøren Orifarm A/S og Orifarm Supply A/S (Sagsøgte) havde ret til at ompakke og reetiketter...

Sø- og Handelsretten
Sagen omfatter en række konsoliderede varemærkesager anlagt af flere store farmaceutiske virksomheder – herunder **Merck Sharp & D...

Sø- og Handelsretten
Sagen omhandler en tvist mellem det farmaceutiske selskab Pharmacia & Upjohn A/S (Sagsøger) og parallelimportøren Paranova A/S (Sa...